中药注射剂全面质量控制及在清开灵、舒血宁、参麦注射液中 …..docVIP

中药注射剂全面质量控制及在清开灵、舒 血宁、参麦注射液中的应用 一、项目简介 本成果属于中医中药学及其交叉学科技术领域，主要针对中药注射剂中药材来源复杂、工艺粗放、有效成分不明确、质量难于控制等制约行业发展的共性技术难题，依靠神威药业在中药注射剂科研、生产、销售等方面的领先优势，历经近10年，构建了中药注射剂从源头到生产各个环节直至最终产品的全程跟踪式质量控制体系：通过实施药材GAP规范化种植、原料药最优化调配，为全面质量控制提供源头保障；将药品质量控制的监测点前移，构建生产全过程近红外远程在线监测与控制系统，为全面质量控制提供生产过程保障；以中药指纹图谱、多指标成分含量测定、生物活性在线质量评价为技术手段，实现全物质解析与药品质量标准提高，为全面质量控制提供质量评价保障；构建安全性评价技术平台，为全面质量控制提供安全应用保障；以现代药理学研究为手段，阐明中药注射剂药效作用机制，为全面质量控制提供合理用药保障。该项技术成果在中药注射剂生产中的成功运用，证实了其巨大的经济价值和推广示范作用，并形成了主要创新如下： 首次构建科学、合理的中药注射剂原料药材质量保障体系。基于药材质量综合评价和GAP标准化种植基地建设，研制开发中药原料药最优化调配软件，以提高投料原料的高品质与一致性，从源头保障中药注射剂最终产品质量的稳定可控。 首次成功构建中药注射剂制药全过程近红外在线监控系统。将中药注射剂关键工艺装备通过计算机网络、近红外光谱分析技术、指纹图谱技术相结合，实现了近红外远程在线监测与过程控制，提升了中药注射剂生产过程在线控制的自动化水平,降低了人为因素的影响,保证了中药注射剂产品质量的可控性和稳定性。 构建了包括多维多息指纹图谱与多指标成分定量的中药注射剂全面质量评价体系，重新修订了清开灵注射液、参麦注射液和舒血宁注射液的质量控制标准，并推进上升为国家药品标准，提升了现代中药质量标准建立和检验检测技术的创新能力,保障了中药注射液产品临床使用的高效性和高标准下的产品质量的一致性。 构建了首个用于中药注射剂安全性评价的技术平台。平台创建了中药注射剂专属的（类）过敏成分体外筛选、试验模型的建立和评价两大技术体系，可实现对可能的致敏成分的色谱定位和祛除的工艺改进，实现中药注射液致敏成分的分离、筛选、鉴定一体化技术,保障了公司中药注射液产品在临床使用的安全性。 首次以现代药学研究的方式阐明了中药注射剂药效物质基础、作用机制及复方配伍的科学性，构建了基于整体观的中药注射剂现代基础研究体系，为中药注射剂临床合理用药以及全面质量控制的可持续改进提供了理论依据。 本成果具有核心自主知识产权，曾获2012年河北省科技进步一等奖等3项省部级科技奖励，发表国内外论文30余篇，出版专著2部，授权发明专利7件，参与修订国家药品标准3项。通过将成果应用于我公司清开灵注射液、舒血宁注射液、参麦注射液等中药大品种，近三年，以上3个中药注射剂产品累计新增产值超过16亿元，新增利润7亿元以上。 二、主要完成人及其贡献 1、李振江（神威药业集团有限公司），排名第1，高级经济师，集团总裁。主要负责对项目进行总体谋划和进度管控，制定项目工程总体的技术路线，筛选实施中药注射剂指纹图谱合作研究的科研单位和硬件支持单位；在研究内容方面，主要负责中药注射剂生产过程质量信息的网络多媒体远程监控系统研究，以及相应的硬件平台的搭建，是项目实现中药注射剂生产过程实时监测、反馈与自动控制的应用核心内容。 2、陈钟（神威药业集团有限公司），排名第2，正高级工程师，集团技术研发副总裁。负责项目总体执行和进度反馈，协调各项目组成员任务执行进度和费用使用情况；重点负责中药注射剂物质基础研究，解析分离清开灵注射液9大类物质成分。 3、罗国安（清华大学），排名第3，教授，主任。总体设计顶层方案及技术研究框架，提出层次化的色谱指纹图谱的方法论和复方化学研究整体化实践体系，实现了动/静态结合的近红外光谱/色谱相结合的全面全过程质量控制，通过成功实施该质量控制示范工程，为中药注射剂关键、典型工艺（水提、醇提、柱层析）实时质量监控提供了技术示范，该项目成果可用于其它工艺过程及其它中药注射剂品种，发挥示范作用。曾获国家科技奖励情况：“中药现代化发展战略研究”1999年国家科技进步二等奖，无排名；“方剂组分活性跟踪与配伍方法的建立与实践”2007年国家科学技术进步二等奖，排名第2位。 4、刘军锋（神威药业集团有限公司），排名第4，高级工程师，研究院院长。主要进行中药注射剂质量标准化高技术产业化示范工程项目的中近红外光那谱-指纹图谱相关性技术的产业应用，并负责搜集试生产数据，建立和测试了光谱-色谱关联性软硬件的协调运行系统。 5、杨辉华（清华大学），排名第5，教授。参与在线近红外光谱分析总体技术方案的设计、实施；