纳米物与制剂.ppt

温度敏感：（PNIPAAm)) 结构式： * 温度敏感释放机制： 挤出（LCST） 扩散（＜LCST） * 药物智能控制释放 温度 pH 光敏 磁性 实现病灶部位的靶向控制释放 * 图8-1 树枝状大分子结构示意图 第八章 树枝状大分子（Dendrimer）　　纳米药物载体 * 8.1 特点： 精确纳米结构，G0～G10代为1 ～13 nm 高度枝化 单分散性 球形表面 内部大量空腔 低粘度、高溶解性、高反应性 体积及形态可专一控制 * 图8-2 乙二胺为核树枝状聚合物示意图 例如： * 8.２ 树枝状大分子显著特征 （1）一个引发核，具有Nc个反应官能团 如：NH3， NC = 3 C(CH2OH)4 , NC = 4 （2）内层（G，代）由重复单元径向连接到 引发核心，具有Nb个新反应基团 （3）外表面层具有终端官能团，G代树状物 端基数 Z =NCNbG * * * * 8.３ 树枝状大分子的制备方法 图8-4 树枝状大分子制备方法示意图Ⅰ * 图8-5 树枝状大分子制备方法示意图Ⅱ * 例如： 图8-6 乙二胺为核树枝状聚合物发散法制备示意图 * 8.4 树枝状大分子的应用 ① 树枝状大分子作为反应的催化剂 图8-7 树枝状聚合物催化剂示意图 * ② 增加难溶药物的水溶解性 水难溶性药物 树枝状大分子（水溶性） 难溶性药物溶解 * Ref: J. Controlled Release, 93(2003), 124. * ③ 树枝状大分子作为靶向药物及基因载体 图8-8 作为药物载体的树枝状大分子示意图 * ④ 树枝状大分子作为智能控制释放载体 A：低温条件下温敏材料呈无规线团状，药物可缓慢释放 B：温度升高至LCST后，温敏材料收缩，药物释放通道 打开，药物快速释放 LCST A B C 药物释放 药物释放 温度升高 A B LCST * ⑤ Dendrimer 介导基因转移 （1）Dendrimers分子与DNA分子结合成复合物（Dendrimers-DNA) （2） Dendrimers-DNA复合物（阳离子）与细胞膜表面糖蛋白（负电荷）结合 （3）通过胞吞机制进入细胞质 * ⑥ Dendrimers 基因载体优势 （1）非生物材料，无免疫原性 （2）与病毒载体不同，无遗传毒性和细胞毒性，不会导致细胞转移与死亡 （3）树枝状结构，大量表面电荷分布，基因转移效率较高 （4）可介导外源基因在宿主细胞染色体DNA中的整合，获得转基因的长期、稳定表达 （5）可保护转导基因不被破坏，更稳定发挥作用 （6）具有抵抗或杀死某种病毒（包括HIV）的作用 * 第九章 纳米材料表征技术 材料的表征包括 显微结构研究 性能测试 结构性能关系 材料深加工、改造与使用过程中的变化机理 * 9. 1 纳米材料表征 纳米材料的重要微观特征： （1）粒子的尺寸、分布和形貌 （2）表面与界面特性 （3）粒子的完整性和缺陷 （4）相组成和分布 （5）界面的厚度和凝聚力，跨界面的成分分布（层状结构） * 9.2 纳米材料的结构表征方法 按仪器原理可分为： （1）直接观察的显微仪器：高分辨透射电镜 （HRTEM）、扫描探针显微镜（SPM）、 原子力显微镜（AFM）、场离子显微镜（FIM） （2）非直接观察测试仪器：X射线衍射仪（XRD）、 激光粒度分析仪器、穆斯堡尔谱仪（MS）、 拉曼散射仪（RS）、中子衍射仪、核磁共振 （3）其他测试仪器：示差扫描库仑仪、原子吸收 光谱仪、荧光仪、ZETA电位仪、质谱仪、 电子能谱仪、表面力仪、摩擦力显微镜等 * 9.3 纳米微粒表征常用方法 X射线衍射 XRD 透射电子显微镜 TEM 扫描电子显微镜SEM 激光粒度仪 激光小角散射法等 * （1）透射电子显微镜 TEM 分辨率约为1nm左右 用于 研究纳米材料的结晶情况，观察纳米粒子的形貌、分散情况， 测量和评估纳米粒子的粒径。 * 图9-1 纳米微球透射电镜图(TEM) * 图9-2 扫描电子显微镜(SEM) * (2) X射线衍射 XRD 用于测定粒子内部晶态及非晶态结构 图9-2 X-射线衍射图 * (3) 扫描探针显微技术SPM 包 括： 扫描隧道电子显微镜 原子力显微镜 扫描力显微镜 弹道电子发射显微镜 扫描近场光学显微镜 扫描热显微镜 磁力显微镜 光子扫描隧道显微镜等 * 原子力显微镜AFM 原理：通过测量扫描探针和样品表面间的相互作用力，获得表面点力的图。 * 图9-3 原子力显微镜图 * 第七章 水溶性