木兰属（magnolia）的地理分布及起源.doc

木兰属（Magnolia）的地理分布及起源 第19卷第3期 2OOO年9月 生态科学 Eco1c茁啪 .19No.3 Sep.2OOO 蚶螭号.1噼帅e姗l03椰 , ;,77f 木兰属(Magnolia)的地理分布及起源. 张冰 (中山走学蠕甭东广州51o~5) 摘要:分析了现代木兰属(赫-Df)檀物的地理分及其散布逾径认为华夏檀物区暴 区域不仅是现代术兰属的分布中心,同时也是术兰属的分化中心及厦妇娄群保存中心.井螭 合地史资料,推断垒球术兰属檀物应共网起掉于华蔓檀物区暴. 美奠词:塑;苎里;重 中圉分类号:∞船.5文献标识码:A 华蔓檀物区熏 木兰科(Magnoliaceae)是研究被子植物起源与系统发育的关键科之一,一直为众多 生物学家所关注.目前国内外有许多学者都在致力于木兰科的研究,但绝大多散都集中在 分子生物学方面.如根据木兰科植物叶绿体DNAmark基因序列将术兰科植物分成不同分 支.采用分子生物学方法探讨各类群的系统发育,是当前系统研究的趋势,但仍应以形态 学研究为基础.而目前相对于分子生物学方面的工作来说,在木兰科形态学方面的工作较 少有人研究.为此,作者做了一些形态学方面的工作,本文是该工作的一部分,主要讨论 了木兰属的地理分布,起源及散布途径等,以期对木兰辩的研究有所推动. l木兰属的现代分布. 木兰属可分为I1个组,约70种,其中约2/3的种分布于热带及温带的东南亚.从喜 马拉雅到中国,日本,台湾和马来西亚;其余约1/3的种分布予新太肺的北羹到巴西之 问.具体分布情况见表1. 从表l可以看出,木兰属的现代分布中心有3个: (1)我国长江流域以甯,西藏和喜马拉雅山区及与我目西南部毗邻的印度烹鄣半岛. 即华夏植物区系区域.该区域有木兰属垒部2个亚属,木兰亚曩8组中筑占有6坦其中特 有组3个,井且被一般植物学家认为较原始的组如常绿组的73.3%(11种),U由l堰 (单型组)都分布于该地区.同时,也分布有较进化的组,如雌霹群柄组,盹面0山姐等; 玉兰亚属全部3组该区均有分布,并且其中2组为该区特有组.整个亚属共有l4种,豫 紫花玉兰组的1个种分布于北荧东南部外,其余l3种全部为谖地区的特有种,可以说玉 兰亚属几乎全部分布于华夏檀物区系区域内.该区域内有木兰囊檀均的∞种.占全曩墓 ?收蕞日期:2(100-06-15;怍謇筲介:张珠(1969-),女.■■ 生态科学第19卷 种数的85.7%.其中特有种约40种,占全属总种数的57.1%.有8个组,其中特有组5 个;并且系统发育各个阶段都有代表,如在木兰亚属中,有原始的常绿组,也有进化的 kiaingola组,雌蕊群柄组,所以,该区域包罗了各种原始或进化的类群,集中了较为全面 的木兰属植物的代表.很显然,该区域不仅是术兰属的分布中心,同时也是木兰羼植物的 分化中心及原始类群保存中心. 袁1木兰属l1个组的分布 组别种散 ,g-蠓组, Sect.Q se触1 皱种木兰组9 seCtRy~iamp;x*/m’nuan 术兰组. Sec【.Magno//a’ 天女木兰组 S∞【.∞ Se 荷 ct s .n棚r?由n一 雌蕊拜柄组. s.nq脚 分布中心 中国南部到马来群岛南部 喜马拉雅中部到阿萨姆,孟加拉 为亚洲,美洲共有 北美东南部 东亚温带 美黼特有 分布于我国的云南,台湾广西辱地.我 国特有 木兰亚属 sLlbg.Magnd/a 枷,要籼?佣进人聃酉盟’ (2)以马来西亚,印度尼西亚为中心的一些南太平洋热带岛屿地区.该地区只有木兰 亚属.完全缺乏玉兰亚属.同时只有3组.且3组都是与华夏植物区最或荧洲共有.元特 有组.虽然有较原蚰的常蟓组的分布.但数量少(4种),远蠡落后于华夏檀镌区系.但 该区具有的种效不少.约20种,占全属总数的28.6%.该地蹑术兰属植物的类型不太多, 原始种类也比不上华夏植物区系区域.系统发育各个阶段的代表亦不够齐全,所以它不本 可能是术兰属的起源中心. (3)北美的东南部及南荚的北部.该地区具有术兰属全部2个亚属.有4组约25种. 约占全属总种效的35.7%,其中2个组为特有组,它们分别是木兰组,荷花玉兰组,妁 l9种,所以该地区具有的组数,种数及特有组的组散,种散比例亦不算太低.但木兰属 中较进化的玉兰亚属该地区只有1种.占全属总种散的比例还不到0.14%.同时,在木兰 亚属中,亦无较原始的组,如常绿组等,所具有的4个组,特别是种娄较多的组都是术兰 亚属中较进化的组.如荷花玉兰组l8种,仅此组就占了该地区木兰属总数的72%.所以 该分布中心主妥是木兰亚属中较为进化的几个组如荷花玉兰组的分布中心,但缺乏原始的 第3期张球:木兰属(肘)的地理分布及起源35 常绿组及木兰属内最进化的玉兰亚属,表明该地区木兰属系统发育各个阶段的代表严重不 完善