产前筛查的意义ppt课件.ppt

产前筛查 辛集妇幼院：宫会 主任医师 一、产前筛查 1.1 什么是产前筛查： 即通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些怀疑有先天畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。其中对母血清中的特异性标志物进行筛查的方法，称为母血清产前筛查(Maternal SerumScreening MSS)。通过该项检测可以筛查出21三体、18三体、13三体和神经管畸形儿，由于主要筛查21三体(唐氏综合征)，又称唐氏综合征筛查，简称唐氏筛查。 产前筛查的意义 唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担.所以要进行唐氏筛查； 通过经济、简便和几乎无创伤得检测方法从孕妇中发现有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断； 最大限度的减少异常胎儿的出生率。 适宜筛查的疾病需具备以下特征： 1.危害严重 2.发病率较高，人群分布明确 3.筛查后高危人群有进一步明确诊断的方法 4.筛查方法较简易、经济、无创或微创 5.筛查成本显著低于治疗成本 产前筛查流程 1、与产前筛查技术相关的产前咨询 2、母血清标志物生化免疫筛查 3、胎儿体表及重要脏器的超声筛查 4、预防先天性缺陷和遗传性疾病的健康教育 5、产前筛查孕妇妊娠结局的追踪随访 妊娠15-20周时抽血5mL 测定AFP，HCG，uE3 将孕妇的基本资料填写在申请单上 OSB（开放性脊柱裂）危险度1:1152 电脑算出唐氏症的合并危险度 怀疑NTD做胎儿超声波检查 唐氏症儿筛查流程图 待续 唐氏症危险度1/270 唐氏症危险度1/270 以超声波确认孕周 发阴性报告并追踪妊娠结果及由新生儿科医师来确认婴儿是否正常 不符合 符合 发阳性报告并建议孕妇羊水穿刺，细胞染色体检查 修订周数重新计算，若周数不足15周则待15周时再行检测母血重新计算 正常 异常 追踪妊娠结果由新生儿科医师来确认婴儿是否正常 遗传咨询及进一步处理 1.6 产前筛查的优点 非侵入性、无创或微创 不需羊水穿刺 简便可行 准确性高 可对胎儿进行危险预测 增加患者的选择 1.7 什么样的人需要进行产前筛查 唐氏综合症是一种偶发性疾病，每一个孕妈妈都有可能生出唐氏宝宝。唐氏筛查不是孕期必做检查之一，孕妈妈可自愿决定做和不做。但是以下7种孕妈妈建议做： 1 年龄小于35岁。 2 曾生过异常孩子。 3 有不明原因的胎停育。 4 妊娠期间阴道出血。 5 妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。 6 妊娠早期，接触过有害物质。 7 家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。 与AFP增高相关胎儿畸形 开放性神经管畸形、无脑儿、腹裂、先天性肾病、泌尿道梗阻、消化道闭锁或梗阻、畸胎瘤、水囊状淋巴管瘤、羊膜带综合征、胎儿染色体异常、胎儿皮肤病 AFP异常升高的其它情况： 1). 孕周错误； 2). 多胎妊娠；死胎 3). 母亲异常：肝脏肿瘤、卵巢畸胎瘤、急性病毒性肝炎 血型不合（Rh）、系统性红斑狼仓 4). 胎盘异常: 胎盘脐带血管瘤、胎盘血池、胎盘后出血 值得说明的是在胰岛素依赖性糖尿病病人中，AFP浓度较正常值低１０％，黑色人种的孕期AFP偏高，母亲体重高者AFP值偏低，吸烟者AFP高３％。 母血清三联指标在胎儿各类缺陷中的浓度状况 hCG uE3 AFP 神经管开放 正常 正常 高 无脑缺陷 低 低 高 Trisomy 21 高 低 低 Trisomy 18 低 低 低 胎儿颈后透明带厚度(nuchal translucency,NT)： 胎儿头臀长度以及颈椎部位皮肤与颈椎软组织间的最大透亮厚度，为NT。探测时切勿将羊膜误作为胎儿皮肤。孕10-14周时胎儿NT增加(≥6mm)与胎儿三体风险率增加呈正相关。很多研究证明NT是唐氏综合征筛查的孕早期标记。在中孕及晚孕期，胎儿颈部水囊状淋巴管瘤或颈部水肿与染色体异常有密切关系。Cullen等报道了145例颈部水肿胎儿中有52例(36%)有染色体异常，其中三体综合征占43例。而44例水囊状淋巴管瘤中33例(75%)有染色体异常。 2.2 超声诊断指标 鼻骨发育不良： 鼻骨的正常发育依赖于鼻梁周围组织的基质功能，DS 胎儿的细胞外基质由于过氧化反应以及丰富的Ⅵ型胶原纤维表达，影响了鼻骨发育，鼻骨常表现为缺陷状态或发育不良，胎儿 B 超检查往往未能检测到鼻骨的存在。 Cicero 等在 11~14 周进行鼻骨测量，发现 59 例 DS 胎儿中有 43 例（73%）鼻骨缺失，603 例染色体正常的胎儿中仅有 3 例（0.5%）鼻骨缺失。 Sonek 等对 3 例 DS 胎儿检测，发现 2 例