环境毒理学与流行病学方法2015ppt课件.ppt

第二步 暴露评价 人体或生物体与周围环境污染物接触的评价：暴露途径、暴露水平等。 暴露途径： 暴露量的计算：环境介质中的浓度为暴露浓度。一般可以测定。健康风险评估一般以经过口腔食入、呼吸吸入或皮肤上应用的暴露量（潜在剂量）或吸收剂量为依据。 ADD=日均经口暴露剂量（潜在剂量） Ρ ：环境介质（水、食品）中的物质浓度 IR： 环境介质（水、食品）的摄入量 BW：平均体重 AT：暴露的周期 B：生物吸收率 t：每次暴露的时间 暴露量的估算：模型计算 第三步 剂量-效应关系评价 通过人群研究或动物实验，确定适合于人的剂量-反应曲线，并计算出评估人群在某种暴露剂量下的风险度值或安全保障下的剂量水平。 危险度（risk）：在一定暴露条件下，人群接触可能出现危害或不良效应的概率（probability）。 可接受的危险度 ：被社会公认并能接受的不健康效应的危险度概率，通常是10-6 安全性保障下的剂量水平：理论上说没有危险性考虑必要的 剂量水平 ：未观察到有害效应的剂量水平（NOAEL） ：参考剂量（RfD） NOAEL——未观察到有害效应的剂量水平 LOAEL——观察到有害效应的最低剂量 危害人群在某种暴露剂量下的风险度值表示的参数 危害人群在某种暴露剂量下的风险度值表示的参数 致癌强度系数 （carcinogenic potency factor， slope factor）：终生暴露，每日每kg体重1mg的污染物，获得癌症的概率或危险度。 致癌物质的致癌强度系数 致癌危险度=1-exp（-致癌强度系数*日均摄入量） 判定：对于非致癌性毒的化合物的判定： 1，当终生日均摄入量远小于参考剂量，则无危害，大于则可能有危害 2，危险度=终生日均摄入量/参考剂量*10-6 3，推算环境允许的最高污染水平的量。 对于致癌化合物： 通过动物实验鉴定：是否“三致”，判定致癌分级 计算致癌强度系数： 计算：危险度=1-exp（-致癌强度系数*日均摄入量） 判定标准：10-6 第四步 危害特征分析与判定 Time (min) 色谱分离 HPLC色谱柱 流动相 检测器 显示信号：色谱 出峰时间 强度 前处理步骤 监测技术 mAU Wavelenth (nm) 255 nm Relative Intensity 监测技术 C9 C7 C8 C10 C11 C12 第 2 节 环境健康安全评估技术与方法 第三章 污染物对人体的健康效应 讲课人: 单国强 环境科学与工程学院 认识：标准制定的依据是什么？2. 认识：毒理学实验的分类？ 目的： 一 环境毒理学的概念 环境毒理学（toxicology）是一门借助动物实验，研究外源因素（化学物质、物理（核素、微波）、生物因素）对生物的有害作用，及毒性作用机制，研究环境化学物质在机体内的转运、分布、代谢转化过程，对毒性作用进行定性和定量评价的科学。 化合物代谢曲线 （一） 动物实验方法 1 实验动物的选择 实验动物物种选择的基本原则是：选择对外源化学物的毒性反应及代谢特点与人类接近的物种；选择自然寿命不太长的物种；选择易于饲养和实验操作的物种；选择经济并易于获得的物种。 毒理学实验常用的动物有大鼠、小鼠、豚鼠、家兔、狗等。 2 常用的染毒方法 采用的主要染毒途径是经口，比如灌胃、喂饲和吞咽胶囊等；经皮肤，及经呼吸道吸入（把实验动物置于含有化学物的空气环境中）。 染毒柜 灌胃 机体一次大剂量接触或者短期（24小时内）多次接触引起的毒性效应，包括死亡反应。 不同化合物毒性有差异，一般情况下，毒性大小与致死剂量成反比。 确定：半数致死量（LD 50） 毒性分级 （二） 毒性实验 1 急性毒性实验 剂量 剂量的对数值 S形曲线：在低剂量范围内，随剂量增高，反应或效应强度增加的较为缓慢；但当剂量较大时，反应和效应强度随剂量的加大而急速增高；但当剂量继续增加时，反应或效应强度的增高又趋向缓慢。曲线开始平缓，继之陡峭，然后又趋平缓，呈不甚规则的“S”型。曲线的中间部分（即反应率50%）斜率最大，剂量略有变动时，反应即有较大的增减。 剂量的对数值 剂量 死亡率 概率单位 反应率 概率单位变换 毒性分级 危害人群在某种暴露剂量下的风险度值表示的参数 致癌强度系数 （carcinogenic potency factor， slope factor）：终生暴露，每日每kg体重1mg的污染物，获得癌症的概率或危险度。 致癌物质的致癌强度系数 致癌危险度=1-exp（-致癌强度系数*日均摄入量） 2，亚急性毒性：较长期，较大剂量接触，一般是生命周期的10%。 由于环境浓度低，不产生急性毒性特征，但