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2018年高考化学三轮冲刺最后30天之考前争分系列热点突破六新型化学电源的原理分析专题训练
新型化学电源的原理分析
专题训练
1.热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。该电池以Ca为负极,熔融无水LiCl—KCl混合物作电解质,结构如图所示。正极反应式为PbSO4+2Li++2e-===Li2SO4+Pb。下列说法不正确的是( )
A.放电过程中,Li+向正极移动
B.常温下电解质是不导电的固体,电池不工作
C.每转移0.1 mol电子,理论上生成20.7 g Pb
D.该电池总反应为PbSO4+2LiCl+Ca===CaCl2+Li2SO4+Pb
答案 C
解析 原电池放电过程中,阳离子向正极移动,A正确;根据信息可知,此电池为热激活电池,常温下电解质是不导电的固体,电池不工作,B正确;根据正极反应式PbSO4+2Li++2e-===Li2SO4+Pb可知,每转移0.1 mol电子,理论上生成10.35 g Pb,C错误;该电池以Ca为负极,负极反应式为Ca-2e-===Ca2+,故该电池总反应为PbSO4+ 2LiCl+Ca===CaCl2 +Li2SO4+Pb,D正确。
2.将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。下列判断正确的是( )
A.反应开始时,乙中电极反应式为2I-+2e-===I2
B.反应开始时,甲中石墨电极上发生氧化反应
C.电流表指针为零时,两池溶液颜色不再改变
D.平衡时甲中溶入FeCl2固体后,乙中的石墨电极为负极
答案 C
解析 由电池总反应式可知,反应开始时,乙中I-发生氧化反应生成I2,则电极反应式为2I--2e-===I2,A错误;反应开始时,甲中Fe3+在石墨电极上发生还原反应生成Fe2+,B错误;电流表指针为零时,反应达到平衡,乙中含有I2,溶液呈黄色;甲中含有Fe3+,溶液呈黄色,它们的浓度不再改变,C正确;甲中溶入FeCl2固体后,题述平衡逆向移动,则Fe2+失电子生成Fe3+,此时甲中石墨电极为负极,乙中石墨电极为正极,D错误。
3.(双选)某电池以K2FeO4和Zn为电极材料,KOH溶液为电解质溶液。下列说法正确的是( )
A.Zn为电池的负极
B.正极反应式为2FeO+10H++6e-===Fe2O3+5H2O
C.该电池放电过程中电解质溶液浓度不变
D.电池工作时OH-向负极迁移
答案 AD
解析 依据化合价升降判断,Zn只能失电子,为电池的负极材料,K2FeO4为正极材料,A正确;电解质溶液为KOH溶液,则正极反应式为2FeO+6e-+8H2O===2Fe(OH)3 +10OH-,B错误;由题意可知放电时总反应方程式为2K2FeO4+3Zn+8H2O===2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH,电解质溶液浓度增大,C错误;原电池工作时OH-向负极迁移,D正确。
4.[2017·天津和平区期末]锂-空气电池是一种新型的二次电池,其放电时的工作原理如图所示,下列说法正确的是( )
A.正极区产生的LiOH可回收利用
B.电池中的有机电解液可以用稀盐酸代替
C.该电池放电时,正极的反应式为O2+4H++4e-===2H2O
D.该电池充电时,阴极发生氧化反应:Li++e-===Li
答案 A
解析 金属Li在负极发生氧化反应生成Li+,Li+向正极移动,与正极区生成的OH-结合形成LiOH,从分离出的LiOH中可以回收Li而循环使用,故正极区产生的LiOH可回收利用,A正确;Li能与盐酸反应生成H2,故电池中的有机电解液不能用稀盐酸代替,B错误;该电池放电时,O2在正极得电子发生还原反应生成OH-,电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,C错误;该电池充电时,阴极上Li+得电子发生还原反应,电极反应式为Li++e-===Li,D错误。
5.装置()为铁-镍(Fe-Ni)可充电电池:Fe+NiO2+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2;装置()为电解示意图。当闭合开关K时,Y附近溶液先变红。下列说法正确的是( )
A.闭合K时,X极的电极反应式为2H++2e-===H2↑
B.闭合K时,A极的电极反应式为NiO2+2e-+2H+===Ni(OH)2
C.给装置()充电时,B极参与反应的物质被氧化
D.给装置()充电时,OH-通过阴离子交换膜移向电极A
答案 D
解析 闭合K时,装置()为电解池,电极Y附近溶液先变红,说明电极Y附近有OH-生成,则Y为阴极,X为阳极,故A是正极,B是负极。闭合K时,X是阳极,阳极上Cl-失去电子被氧化为Cl2,电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑,A错误;闭合K时,A是正极,发生还原反应,因交换膜为阴离子交换膜,故通过交换膜的离子为OH-,所以A极的电极反应式为NiO2+2e-+2H2O===Ni(OH)2+2OH-,B错误;电池充电时,原来的负极B与外加电源的负极相连作阴极,发
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