模型15 遗传系谱图相关分析-备战2018年高考生物之模型解题法（原卷版）.doc

模型 1．如图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是 A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴X染色体隐性 B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C．II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 D．II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8 【答案】C 【解析】假设甲病由等位基因A、a控制、乙病由等位基因B、b控制，分析系谱图，II7与II8患有甲病，9不患病，推测甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，其遗传特点是家族中世代相传，II7和II8的基因型均为Aa，II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为3/4×1/23/8，B项正确、C项错误；II3不是乙病基因的携带者，10患有两种病，推测乙病的类型为伴X染色体隐性遗传，A项正确；因为10患有两种病，则II3的基因型为aaXBY，II4的基因型为AaXBXb，那么II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/2×1/41/8，D项正确。故选C 2．如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中—7不是乙病的携带者。 据图分析下列问题： （1）甲病的遗传方式是____________ ，乙病的遗传方式是_______________________。 （2）图中—6的基因型为______________ ，—12为纯合子的概率是______________。 （3）若—11和—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________ 。 （4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的__________ （ 填“ 甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。 一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是__________。 【答案】（1）常染色体隐性遗传?? 伴X隐性遗传 （2）DdXEXe????? 1/6（3）1/3（4）甲病 3/4 【解析】（1）分析题图，5号和6号正常，但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）图中6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe。13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY，所以12为纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6。（3）若?11（基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY）和?12（基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，因此后代中男孩的患病概率是1?（1?1/9）×（1?1/4）＝1/3。（4）苯丙酮尿症和甲病都是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，说明双亲都是Dd，后代不患苯丙酮尿症的概率为3/4；且母亲是进行性肌营养不良基因携带者，后代女儿肯定不患进行性肌营养不良，所以后代女儿表现正常的概率是3/4。 ． 2．系谱图中遗传病概率计算 在解答遗传病概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 （1）当试题涉及求解生育患病男孩与男孩患病概率问题时，先看题中遗传方式是否涉及伴性遗传。若只涉及常染色体遗传，且题中要求计算生育患病男孩概率时，需乘以有关性别的概率，即1/2；计算生育男孩患病概率时，此时性别已确定，不需乘以1/2。若涉及伴性遗传（包括既有常染色体遗传又有伴性遗传的情况），则只需根据基因型进行计算即可，不需考虑是否乘以有关性别的1/2。 （2）当试题涉及两种或多种遗传病的患病概率问题时，可分别求出每种遗传病的正常概率与患病概率，再结合题中要求的相关内容综合分析，其具体过程如下：假设某夫妇生育患甲病孩子、患乙病孩子的概率分别为a、b，则生育患病孩子的概率是1-（1-a) ×（1-b)；生育只患一种病孩子的概率是a×（1-b）+b×（1-a)；生育两病皆患孩子的概率是a×b。 （3）当试题给出某种遗传病在整个人群中的患病概率，或给出某种遗传性状在群体中的表现型概率时，就涉及遗传平衡定律的运用。 1．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 A．7的甲病致病基因来自1 B．甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现 C．乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性 D．若2与7结婚，生一个只患乙病男孩的几率为1/6 【答案】A 【解析