第17讲　人类遗传病.docx

第17讲　人类遗传病A组　基础题组考点一　遗传病的类型1.(2017北京东城期末)如图为人类某遗传病的部分家系图,图中▇表示该病患者。下列判断不正确的是(　　)A.可能是伴X遗传B.一定是显性遗传C.可能是常染色体遗传D.个体4的致病基因不一定来自12.(2017北京丰台期末)人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上,秃顶的基因(B、b)位于常染色体上,Bb和BB的女性表现为非秃顶,而只有BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶,则(　　)A.他的父亲一定表现为色盲非秃顶B.他的母亲可能表现为色盲秃顶C.他的女儿可能表现为色盲非秃顶D.他的儿子一定表现为正常非秃顶3.大龄父亲容易生出患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(　　)A.该病是一种遗传病B.患病基因多在有丝分裂时产生C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系4.下图为某遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是(　　)　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　)①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 A.①②B.③④C.①②③D.①②③④6.如图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是(　　)A.甲病致病基因位于常染色体上B.乙病为隐性基因控制的遗传病C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2D.Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4考点二　遗传病的监测与预防7.(2017北京海淀期末)对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。下列措施合理的是(　　)A.进行产前诊断,以确定胎儿是否携带致病基因B.将患者的缺陷基因诱变成正常基因C.禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率D.在人群中随机调查,判断遗传方式8.以下有关人类遗传病相关内容的叙述,正确的是(　　)A.胚胎发育过程中,只要细胞中的遗传物质发生了改变,就会使发育成的个体患病B.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病C.先天性愚型患者体细胞中多了一条21号染色体,这属于多基因遗传病D.羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法9.某同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(　　)A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩10.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　)选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性B组　提升题组一、选择题1.(2017北京西城期末)先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是(　　)A.Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因B.据图判断,该家族所患遗传病最可能是Becker病C.Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配,后代可能不患病D.突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生2.(2017北京顺义期末)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因(用H和h表示)位于人类性染色体上。下列有关叙述中,不正确的是(　　)A.该遗传病是伴X显性遗传病B.Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定相同C.Ⅱ3的致病基因一定来自Ⅰ1D.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女儿的概率为1/23.(2017北京海淀期末)如图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是(　　)A.该病的遗传方式是伴X显性遗传B.Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的纯合子C.Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的杂合子D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/24.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。据图甲和图乙分析,有关表述正确的是(　　)　　　　　图甲　　　　　　　　　图乙A.图甲中发病率的调查和图乙中遗传方式的调查,都应该在人群中随机取样调查B.图乙中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3C.图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D.多基因遗传病的显著特点之