第5章章末检测2017-2018学年高一生物人教必修2.doc

一、选择题．下列遗传病中，不属于基因突变引起的是 A．白化病B．血友病C．21三体综合征D．镰刀型细胞贫血症．下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是 A．DNA分子缺失一个基因属于基因突变 B．发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代 C．非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组 D．基因突变和基因重组都可能改变生物的基因型．关于人类“21三体综合征”和“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是 A．都是由基因突变引发的疾病 B．患者父母不一定患有该种遗传病 C．都可通过观察血细胞的形态检测是否患病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病．下列变异的原理分别属于 将四倍体植株与正常二倍体植株杂交，产生三倍体植株 一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子 组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变，导致血红蛋白异常的疾病 某人的第5号染色体丢失一个片段，导致患某种遗传病 A．染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变 B．染色体结构变异、基因重组、基因突变、染色体数目变异 C．基因重组、基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异 D．染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异．下列有关遗传病的叙述中，正确的是 A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病．下列有关遗传病的说法正确的是 A．先天性疾病和家族性疾病都是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病 C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D．多基因遗传病是由两个或两个以上的基因控制的遗传病．下列关于人类遗传病的判断错误的是 A．若某种病在男女中的发病率大致相等，则该病的致病基因可能位于常染色体上 B．若某一男性患者的母亲和女儿都患病，则该病不一定是伴X染色体显性遗传病 C．若某一家系中，患病的都是男性，则控制该病的基因一定位于Y染色体上 D．若某一疾病为伴X染色体隐性遗传病，则某一女性患者的儿子和父亲都患病．以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是 A．胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病 B．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病 C．先天性愚型属于多基因遗传病 D．羊水检查、B超检查都是常见的产前诊断方法9．下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述，错误的是 A．患抗维生素D佝偻病的妇女与正常男性婚配后宜选择生女孩 B．通过检测母体血细胞可以测知孩子是否患遗传病 C．患遗传病的孩子不一定携带致病基因 D．是否患镰刀型细胞贫血症可以利用显微镜进行检测 1．下列关于基因突变的说法，不正确的是 A．自然条件下突变率很低 B．人工诱导生物发生的基因突变对生物自身都是有利的 C．基因突变能够产生新的基因 D．基因突变是广泛存在的 ．如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法不正确的是 A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组 B．染色体3、6之间的交换属于染色体结变异中的易位 C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上 D．果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成 ．基因突变发生在A．DNA→RNA的过程中B．DNA→DNA的过程中 C．RNA→蛋白质的过程中D．RNA→携带氨基酸的过程中 ．下列表述正确的是 A．基因突变一定能够改变生物的表现型 B．基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的 C．基因重组可以产生新的性状 D．基因突变的随机性表现在一个基因可以向不同的方向发生突变 ．如图表示某植物正常体细胞中染色体的组成，下列各项中可以表示该植物基因型的是 A．ABCdB．Aaaa C．AaBbCcDdD．AaaBbb ．黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该 A．在人群中随机抽样调查并统计 B．在患者家系中调查并计算发病率 C．先确定其遗传方式，再计算发病率 D．先调查患者家系中发病率，再调查人群中的发病率，取平均值 二、非选择题．如图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答: （1）该遗传病的遗传方式为。 （2）已知当地大约每3 600 个人中有一个该单基因遗传病患者: -4与-2基因型相同的概率为，若-3与当地一个表现型正常的女性婚配，所生女孩患病的概率为。 假设图中-5为纯合子，若第代的两个个体婚配，生出一个患该遗传病子代的概率是。 （3）-3色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患该单基因遗传病又患红绿色盲的儿子。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是。 1．如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且其中有且只有一种病是伴性遗传病。回答下列问题: （1）甲病和乙病的遗