跟踪检测(二十五) 盐类的水解.doc

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跟踪检测(二十五) 盐类的水解

跟踪检测(二十五) 盐类的水解 1.对水的电离平衡不产生影响的粒子是(  ) 解析:选C 水的电离平衡H2OH++OH-,A项加入HCl,c(H+)增大抑制了水的电离;B项为Fe3+,Fe3+能发生水解,促进水的电离;C项Cl-不会发生水解;D项中CH3COOH为弱酸,CH3COO-能发生水解,促进水的电离。 2.等物质的量浓度、等体积的下列溶液中:①H2CO3;②Na2CO3;③NaHCO3;④NH4HCO3;⑤(NH4)2CO3。下列关系或者说法正确的是(  ) A.c(CO)的大小关系:②⑤③④① B.c(HCO)的大小关系:④③⑤②① C.将溶液蒸干灼烧只有①不能得到对应的固体物质 D.②③④⑤既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 解析:选A 由于④中NH与HCO水解相互促进,故c(HCO)大小为③>④,c(CO)大小也是③>④,B错误;将各溶液蒸干后①③④⑤都分解,得不到原来的物质,C错误;Na2CO3只能与盐酸反应,而与NaOH溶液不反应,D错误;NH与CO水解相互促进,c(CO)大小为②>⑤,HCO既水解又电离,水解程度大于电离程度,c(CO)大小为④③⑤②,H2CO3是弱酸,二级电离Ka2很小,H2CO3中的c(CO)最小,A正确。 3.下列物质在常温时发生水解,对应的离子方程式正确的是(  ) A.Na2CO3:CO+2H2OH2CO3+2OH- B.NH4Cl:NH+H2ONH3↑+H2O+H+ C.CuSO4:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+ D.NaF:F-+H2O===HF+OH- 解析:选C A项,应为CO+H2OHCO+OH-,B项,应为NH+H2ONH3·H2O+H+;D项,应为F-+H2OHF+OH-。 4.下列根据反应原理设计的应用,不正确的是(  ) A.CO+H2OHCO+OH- 热的纯碱溶液清洗油污 B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明矾净水 C.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+4HCl 制备TiO2·xH2O D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠 解析:选D 热的纯碱溶液碱性增强、去污能力增强;Al3+水解生成Al(OH)3胶体,吸附水中的悬浮物,具有净水作用;TiCl4与H2O作用水解可以制得纳米材料TiO2·xH2O,A、B、C项正确;SnCl2易水解,配制SnCl2溶液时若加入NaOH溶液,会促进SnCl2水解而生成Sn(OH)Cl或Sn(OH)2沉淀,配制SnCl2溶液应将SnCl2固体溶于浓盐酸中,再稀释至所需浓度。 5.常温下,下列各组离子在有关限定条件下溶液中一定能大量共存的是(  ) A.由水电离产生的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液中:K+、Na+、ClO-、I- B.c(H+)= mol·L-1的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、CO  C.常温下,=1×10-12的溶液:K+、AlO、CO、Na+  D.pH=13的溶液中:AlO、Cl-、HCO、SO 解析:选C A项,由水电离产生的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈碱性,ClO-在酸性条件下不能大量存在;B项,c(H+)= mol·L-1的溶液呈中性,Fe3+、CO发生相互促进的水解反应,不能大量共存;D项pH=13的溶液呈碱性,HCO不能大量共存。 6.有关下列两种溶液的说法中,正确的是(  ) ①0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液 ②0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液 A.常温时,溶液中c(CH3COO-):①<② B.加水稀释①,溶液中变大 C.向②中滴加①至溶液呈中性,滴加过程中水的电离平衡正向移动 D.向②中滴加①至溶液呈中性,溶液中c(Na+)>c(CH3COO-) 解析:选C 选项A,①中CH3COO-微弱水解,②中微弱电离出CH3COO-,故c(CH3COO-):①>②,错误;选项B,①中CH3COO-水解:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,是其水解平衡常数,只与温度有关,错误;选项C,CH3COOH溶液中水的电离受到抑制,加入CH3COONa溶液至中性,水的电离程度增大,即水的电离平衡向正反应方向移动,正确;选项D,根据电荷守恒及溶液呈中性可知c(Na+)=c(CH3COO-),错误。 7.下列有关溶液(室温下)的说法正确的是(  ) A.Na2CO3和NaHCO3形成的混合溶液中:2c(Na+)=3[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)] B.0.10 mol·L-1 NaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH=7:c(Na+)>c(NH)>c(SO) C.物质的量浓度相等的①(N

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