新型卟啉-席夫碱 双卟啉及金属化合物的合成与性质分析-synthesis and properties analysis of novel porphyrin - schiff base porphyrins and metal compounds.docx

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新型卟啉-席夫碱 双卟啉及金属化合物的合成与性质分析-synthesis and properties analysis of novel porphyrin - schiff base porphyrins and metal compounds

PAGE PAGE IV 目 录 第一章 文献综述 HYPERLINK \l _bookmark0 1.1 卟啉化学简介 1 HYPERLINK \l _bookmark1 1.2 卟啉化合物的合成 2 HYPERLINK \l _bookmark2 1.2.1 经典合成法 3 HYPERLINK \l _bookmark3 1.2.2 [2+2]和[3+1]法合成卟啉 4 HYPERLINK \l _bookmark4 1.2.3 对卟啉母体的修饰 5 HYPERLINK \l _bookmark5 1.2.4 微波合成法 6 HYPERLINK \l _bookmark6 1.3 卟啉化合物的应用 7 HYPERLINK \l _bookmark7 1.3.1 在有机合成化学方面的应用 7 HYPERLINK \l _bookmark8 1.3.2 卟啉在分子识别中的应用 8 HYPERLINK \l _bookmark9 1.3.3 在光电转移和能量传递方面的应用 9 HYPERLINK \l _bookmark10 1.4 工作内容和选题意义 11 HYPERLINK \l _bookmark11 第二章 卟啉-席夫碱的合成 HYPERLINK \l _bookmark12 2.1 试剂及处理 12 HYPERLINK \l _bookmark13 2.2 化合物的合成 13 HYPERLINK \l _bookmark14 2.2.1 合成路线13 HYPERLINK \l _bookmark15 2.2.2 四苯基卟啉(TPP,1)的合成 13 HYPERLINK \l _bookmark16 2.2.3 5-(p-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(p-NO2 TPP,2)的合成 14 HYPERLINK \l _bookmark17 2.2.4 5-(p-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(p-NH2 TPP,3)的合成 15 HYPERLINK \l _bookmark18 2.2.5 合成的讨论16 HYPERLINK \l _bookmark19 2.3 化合物的表征 17 HYPERLINK \l _bookmark20 2.3.1 主要仪器 17 HYPERLINK \l _bookmark21 2.3.2 红外光谱与核磁共振分析 17 HYPERLINK \l _bookmark22 2.3.3 紫外-可见光光谱 20 HYPERLINK \l _bookmark23 2.3.4 化合物 6 的单晶结构分析 21 HYPERLINK \l _bookmark24 2.4 荧光光谱 24 HYPERLINK \l _bookmark25 2.5 化合物的热稳定性 26 HYPERLINK \l _bookmark26 2.6 本章小结 26 HYPERLINK \l _bookmark27 第三章 双卟啉化合物的研究 HYPERLINK \l _bookmark28 3.1 试剂及处理 28 HYPERLINK \l _bookmark29 3.2 化合物的合成 28 HYPERLINK \l _bookmark30 3.3 化合物的表征 30 HYPERLINK \l _bookmark31 3.3.1 主要仪器 30 HYPERLINK \l _bookmark32 3.3.2 红外光谱与核磁共振分析 30 HYPERLINK \l _bookmark33 3.3.3 紫外-可见光光谱 32 HYPERLINK \l _bookmark34 3.4 化合物的热稳定性 33 HYPERLINK \l _bookmark35 3.5 本章小结 33 HYPERLINK \l _bookmark36 结 论34 HYPERLINK \l _bookmark37 附 录:35 HYPERLINK \l _bookmark38 参 考 文 献40 HYPERLINK \l _bookmark39 后 记44 赣南师 赣南师范学院硕士毕业论文 PAGE PAGE 10 1.1 卟啉化学简介 第一章 文献综述 卟啉(Porphyrins)最早是1912年由Kuster首次提出的,其结构为大环的“四吡咯” 结构,当时被认为该结构是不稳定的,未被人们认可。直到1929年由Fisher和Zeile 合成了氯铁卟啉,其结构才被证实[1]。卟啉是卟吩(Porphine)外环带有取代基的同 系物和衍生物的总称,当其氮上两个质子被金属离子取代后即成金属卟啉配位物 (Metalloporphyrins)[2,3](结

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