医用超声源培训ppt课件.ppt

JJG639-2005宣贯 5.10.4 将探头移至指定囊性病灶上方进行扫描，对具有动态聚焦功能的机型，令其在该囊所在深度附近聚焦。其中，4 MHz以下，5 MHz, 7.5 MHz探头分别对应直径10mm, 6 mm, 4 mm囊。 5.10.4.1 若可见表示囊性特征的无回波区，观察其形状有无偏离圆形的畸变。 5.10.4.2 观察无回波区内有无可见的噪声干扰和充人(fil-in)现象。 5.10.4.3 观察该囊图像后方有无增强现象。 5.10.4.4 用电子游标测量该囊图像的纵向和横向直径，并与实际值比较。 5.11对被检仪器临床实际配用的所有通用探头，重复以上各条中的全部内容。 JJG639-2005宣贯 八、检定结果处理及检定周期 按附录2中所列仪器配置和功能，确定被检仪器所属档次，并依据对相应档次仪器的性能要求，判定检定结果是否合格。合格者发给检定证书，凡患者漏电流不合格者发给检定结果通知书。仅技术要求中第3至8条中，有不合格项目者，发给降至某档次使用的检定证书，低于D档者发给检定结果通知书。 检定周期为1年。 谢谢！ 浙江省计量测试学会医学计量委员会 蒋雪萍LOGO LOGO LOGO LOGO JJG639-2005 医用超声诊断仪超声源检定规程宣贯 本次换证宣贯的主要内容 一、适用范围 二、规程概述 三、计量性能要求 四、通用技术要求 五、计量器具控制 六、检定项目与检定方法 七、检定结果的处理 JJG639-2005宣贯 一、JJG639-2005适用范围 适用范围：本规 程 适 用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的，标称频率不高于7.5 MHz的，通用B型脉冲反射式超声诊断仪(以下简称仪器)超声源(不含特殊探头)的检定。 JJG639-2005宣贯 二、概述 超声 诊 断 仪是利用人体不同类型组织之间、病理组织与正常组织之间的声学特性差异，或生理结构在运动变化中的物理效应，经超声波扫描探查、接收、处理所得信息，并以图像、图形或数字形式为医学诊断提供依据的技术设备。实时脉冲回波式图像仪器，又按显示方式的不同有A型、B型、M型之分。 JJG639-2005宣贯 其中，以提供亮度调制二维断层图像的B超仪器应用最为普遍。临床超声医学包括非介人性和介人性两个分支。前者指将探头祸合于皮肤从而对腹部、心脏、眼睛、小器官、脑部等进行的探查诊断，后者指将探头插人口腔、阴道、肛门、血管或手术切口等进行的探查诊断，以及以超声扫描显像作为监视引导手段的穿刺等操作过程。两个分支中所用探头在结构和工作特性方面存在明显差异。 JJG639-2005宣贯 本检定规程仅适用于B型超声诊断仪超声源配接供腹部、心脏、小器官探查诊断的平面线阵、凸阵、相控阵和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头时的情况，而眼科和介人性超声所用探头则不在其内。 近年 来 ， 超声诊断技术和仪器又有了许多新的发展，其配置、功能和性能相差悬殊。本着科学、合理和求实的精神，本检定规程将B型超声诊断仪超声源划分为A,B, C, D四个档次，分别评价其安全性和有效性(划分原则见附录2) JJG639-2005宣贯 三、计量性能要求 1. 输出声强：一般应不大于10 mW /cm2；对超出10 mW/cm2的仪器，应公布其输出声强值，并在明显位置警示“严禁用于孕产妇”。 2 .患者漏电流:100μA。 3 .探测深度:见表10 4 .侧(横)向分辨力:见表20 5 .轴(纵)向分辨力:见表30 6 .盲区:见表40 7 .几何位置示值误差:见表50 8 .囊性病灶直径误差:纵向和横向均不超过士10%。 JJG639-2005宣贯 四、检定条件 4.1 检定用设备 4.1.1 毫瓦级超声功率计:分辨力优于2 mW，准确度优于15%。 4.1.2 漏电流测量仪:准确度优于1%，含200μA。 4.1.3 仿组织超声体模(仿真模块) 4.1.3.1 TM材料(超声仿人体组织材料)声速:(1540士10)m /s( 25 )。 4.1.3.2 TM材料声衰减系数斜率(0.65士0.05) dB/ (cm·MHz) (25 )。 4.1.3.3 尼龙靶线直径:(0.3士0.05) mm. 4.1.3.4 尼龙