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版第一章病毒ppt课件
2、系列稀释终点 方法: 病毒系列稀释—细胞培养—观察细胞病理效应 病毒系列稀释—敏感动物—病变或死亡 滴度: TCLD50( 50% 发生病理效应)(对于细胞培养) ID50(50%病变), (对于敏感动物培养) LD50(50%死亡)(对于敏感动物培养) (二) 噬菌体的分离培养 双层琼脂法培养: 1.制底层平板 倒琼脂培养基,凝固,烘干平板上的水分。 2.制上层平板 宿主菌+软琼脂培养基(融化并冷至45℃)+0.1 mL噬菌体样品,摇匀后全部倒入,使铺满整个琼脂平板上,凝固后,于一定温度的恒温箱中倒置培养;经培养一定时间后,取出计数。 第五节 病毒对物理、化学因素、抗生素的抵抗力及在污水处理过程中的去除效果 一、病毒对物理因素的抵抗力 (一)温度 1.高温 病毒大多数在55~65℃范围内不到1h被灭活。 一般情况下,高温使病毒的核酸和蛋白质衣壳受损伤,蛋白质的变性作用阻碍了病毒吸附到宿主细胞上,削弱了病毒的感染力。 2.低温 低温不灭活病毒,在-75℃保存病毒。天花病毒在鸡胚膜中冰冻15年仍存活,经冷冻真空干燥后可保存数月至数年。 (二)光及其他辐射 1.紫外辐射 紫外辐射具有灭活病毒的作用。其灭活的部位是病毒的核酸,使核酸中的嘧啶环受到影响,形成胸腺嘧啶二聚体。尿嘧啶残基的水合作用也会损伤病毒。见图1-10。 2.可见光 日光对肠道病毒有灭活作用,在低浊度1.7 NTU)的水中,当平均光强2.7J/(cm2·min),平均温度26℃时,80%的脊髓灰质炎1型病毒在3h内被灭活。 在氧气和染料存在的条件下,大多数肠道病毒对可见光很敏感被杀死,这叫“光灭活作用”。染料附着在核酸上,催化光氧化过程,引起病毒灭活。 3.离子辐射 X 射线、γ射线也有灭活病毒的作用。 图1-10 紫外辐射对核酸的损伤 A.胸腺嘧啶二聚体结构 B. 尿嘧啶水合作用 (三) 干燥 干燥是控制环境中病毒的重要因素。在相对湿度较低时存活时间短。 二、病毒对化学因素的抵抗力 1.体内灭活的化学物质有抗体和干扰素 抗体:病毒(抗原)侵入活的有机体后,产生一种特异蛋白质(抗体)抵抗入侵的病毒。 干扰素:宿主抵抗入侵的病毒而产生的一种糖蛋白即干扰素,它进而诱导宿主产生一种抗病毒蛋白将病毒灭活,干扰素起间接作用。 2.体外灭活的化学物质 酚—破坏衣壳蛋白 甲醛—破坏核酸 亚硝酸—破坏核酸,碱基脱氨基作用 氨——RNA裂解 醚类、十二烷基硫酸钠、氯仿、去氧胆酸钠——脂溶剂,破坏脂质被膜 乙醇——蛋白质脱水剂 强酸、强碱、pH: 强酸、强碱灭活病毒。 高pH值灭活病毒,破坏蛋白质衣壳和和核酸。 pH6.0~8.0 :稳定, pH5以下或pH9以上:迅速失活; pH 11以上 严重破坏病毒。 氯(或次氯酸、二氧化氯、漂白粉)、溴、碘、臭氧——氧化剂 氯(或次氯酸、二氧化氯、漂白粉)和臭氧灭活病毒的效果极好,它们对病毒蛋白质和核酸均有作用, 病毒对氯的耐受力比肠道致病菌强,甲型肝炎病毒用氯消毒需浓缩三倍,游离氯浓度维持在1mg/L。 三、病毒对抗生素的抵抗力 链霉菌、青霉菌产生的抗生素对大多数病毒无灭活作用,只有鹦鹉-淋巴肉芽肿病毒例外。 藻类产生的抗生物质如丙烯酸和多酚对病毒有灭活作用。 枯草杆菌、大肠杆菌和铜绿色假单胞菌3种菌显示抗病毒的活性,病毒的蛋白衣壳可被用作细菌的生长底物(可以作为营养物质被分解)。 四、病毒在环境中的存活和在污水 处理过程中对病毒的去除效果 (一)病毒在环境中的存活 1. 水体中病毒的存活 在海水中: 在3~5℃时,肠道病毒滴度下降99.9%所需要的时间为40~90d,22~25℃时,需要2.5~9d,37℃只需5d。 在湖水和河水中: 在3~6℃时,肠道病毒传染性效价损失103 所需时间是 7~67d。在18~27℃时,只需3~10d。 在水体淤泥中:病毒吸附在固体颗粒上或被有机物包裹在颗粒中间,因为受到保护其存活时间会较长些。 2. 在土壤中病毒的存活时间 土壤是很好的过滤层。有净化污染物的功能。 低温时的存活时间比在高温时长。 干燥易使病毒灭活,土壤水分含量在10%以下,病毒的数量大减。 病毒在土地处理场中可存活6个月以上。 空气中的病毒以气溶胶形式存在(生
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