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微生物学专业优秀论文 酿酒酵母辅酶工程——辅酶扰动对木糖或葡萄糖代谢流的影响的研究.doc

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微生物学专业优秀论文 酿酒酵母辅酶工程——辅酶扰动对木糖或葡萄糖代谢流的影响的研究.doc

微生物学专业优秀论文 酿酒酵母辅酶工程——辅酶扰动对木糖或葡萄糖代谢流的影响的研究 关键词:辅酶扰动 酿酒酵母 木糖 葡萄糖代谢流 NADH激酶 甲酸脱氢酶 摘要:氧化还原辅酶在合成代谢,分解代谢以及能量生产过程中都发挥着重要的作用。维持细胞内辅酶的平衡对于细胞生长,代谢以及产物的产生都非常关键。尽管代谢工程的研究工作已经广泛开展,但代谢工程改造依然常常不能得到预期的效果,这与人们对细胞内的代谢过程,调控过程还不够了解有着很大的关系。辅酶在细胞中涉及的反应广泛,细胞内辅酶浓度的改变,也会引起代谢的广泛改变,同时影响产物的形成,这对于深入研究细胞的氧化还原,糖代谢和能量代谢都有很重要的作用,同时也为我们对细胞工厂的理性代谢工程改造提供理论基础。 在酿酒酵母细胞内,NADH/NAD+和NADPH/NADP+有着不同的功能并参与不同的代谢过程,此外,由于它们不能穿越线粒体内膜,在线粒体和细胞质中的辅酶代谢基本上也是各自独立的。NADH主要参与分解代谢,生物质合成过程会产生大量NADH,好氧条件下细胞质或者线粒体的NADH通过呼吸链的内部或外部NADH脱氢酶氧化并产生ATP。在高浓度的葡萄糖存在时,由于葡萄糖的有氧氧化能力弱于其酵解能力,造成了乙醇的产生,导致Crabtree效应,但乙醇的产生过程为氧化还原中性,不能减少NADH积累,而代谢中产生的过量NADH,需要通过磷酸二羟丙酮产生甘油的过程还原。 而NADPH主要参与合成代谢,氨基酸,脂类以及核苷酸的合成都需要NADPH提供还原力。酿酒酵母中NADPH的产生的途径不多,在细胞质主要通过磷酸戊糖途径葡萄糖-6-磷酸转化成核糖-5-磷酸的过程产生,在线粒体中则由TCA循环的NADP+依赖型异柠檬酸脱氧酶产生。另外,NADP+依赖型乙醛脱氢酶,NADP+依赖型苹果酸酶以及NADH激酶也是产生NADPH的来源。 虽然NADH和NADPH分别在分解代谢和合成代谢中发挥作用,但在木糖代谢过程需要两种辅酶的共同参与。在木糖代谢过程中木糖还原酶(XR)利用NADPH转化木糖为木糖醇,然后木糖醇脱氢酶(XDH)以NAD+为辅酶转化木糖醇为木酮糖,由于这两步反应所需的辅酶不同,造成了辅酶的氧化还原不平衡,导致中间产物木糖醇积累,乙醇得率不高,为研究和解决该问题,本论文分别尝试了两种不同的策略。 一个策略为变改变Pichia stipitis来源的木糖醇脱氢酶的辅酶结合特异性,研究对木糖代谢的影响。通过对木糖醇脱氢酶进行定点突变,改变辅酶结合结构域关键位点D207A/1208R/F209S,另外引入增加热稳定性的锌指结构S96C/S99C/Y102C/D207A/1208R/F209S,改变木糖醇脱氢酶的辅酶结合特异性,由原来严格的NAD+依赖型,变成了倾向于以NADP+为辅酶,在酿酒酵母中表达后,使木糖还原酶和木糖醇脱氢酶所利用的辅酶能够偶联起来,从发酵结果分析,突变菌株(D207A/1208R/F209S),可以有效减少木糖醇和甘油的积累,但木糖利用率和乙醇产生也减少。而突变菌株(S96C/S99C/Y102C/D207A/I208R/F209S),由于XDH/XR的比率的过低,反而导致木糖醇积累增加,木糖利用率和乙醇产率的降低。这表明,改变XDH的辅酶偏好性是缓解木糖醇积累的有效途径,但是高活性的XDH以及XR/XDH合适的比率,也是影响木糖代谢以及乙醇产生的重要原因。 除了辅酶结合特异性改变对木糖代谢影响的研究,我们还利用辅酶工程策略研究木糖代谢,通过NADH激酶在木糖代谢重组酿酒酵母的引入,研究其对代谢的影响。将来源于酿洒酵母线粒体的ATP介导的NADH激酶(由核基因POS5编码)分别在线粒体或细胞质中进行超表达,以增加可以利用的NADPH,并减少NADH的积累,并研究其对葡萄糖和木糖代谢的影响。实验结果表明,线粒体NADH激酶的超表达略微增加了菌株的比生长速率,对代谢并没有太大的影响。相反细胞质NADH激酶的超表达明显影响了代谢流向。在好氧或厌氧葡萄糖培养时,它可以减少碳源的损失,提高乙醇的产生,使代谢流从CO2转向乙醇。而在厌氧葡萄糖木糖混合培养条件下,细胞质NADH激酶反而对发酵产生了负面的影响,增加了木糖醇的积累,使碳流向由乙醇产生转向了积累木糖醇。尽管NADH激酶的超表达不能提高木糖的代谢,但该研究让我们对木糖代谢与辅酶的关系有了更深的了解。 辅酶对木糖代谢的制约,是影响代谢过程的一个典型例子。除此之外,辅酶的扰动对产物生成,能量代谢以及胞内代谢流都会造成广泛的影响。因此本论文围绕酿酒酵母辅酶的扰动对代谢流的影响也展开了深入的研究。由于NADH,NADPH等不能穿越线粒体内膜,因此线粒体和细胞质中的辅酶代谢是独立的,需要分区进行研究。 本文通过在酿酒酵

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