gigyf1协同grb10调节igf1r信号通路影响糖尿病脑病大鼠认知功能的机制研究-study on the mechanism of gig yf 1 and grb 10 regulating igf1r signaling pathway affecting cognitive function in diabetic encephalopathy rats.docx

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gigyf1协同grb10调节igf1r信号通路影响糖尿病脑病大鼠认知功能的机制研究-study on the mechanism of gig yf 1 and grb 10 regulating igf1r signaling pathway affecting cognitive function in diabetic encephalopathy rats

英汉缩略语名词对照英文缩写ADAkt英文全称Alzheimers Diseaseserine/threonine kinase中文全称阿尔兹海默氏病 丝氨酸 / 苏氨酸蛋白 激酶BPSBindingphosphorylated绑定磷酸化底物substratecon DMELcontrol group Diabetes mellitusEscape latency对照组 糖尿病 逃避潜伏期ERKextracellularregulated细胞外调节蛋白激酶Grb10protein kinasesGrowthfactor生长因子受体绑定蛋GIGYF1receptor-bound protein 10Grb10- interactingGYF白 10Grb10 和 GYF 相互作GIGYF2HEprotein 1Grb10- interactingGYF protein 2Hematoxylin eosine用蛋白 1Grb10 和 GYF 相互作 用蛋白 2苏木素-伊红IGF-1insulin- like growth factor 1胰岛素样生长因子 1IGF-1RIRinsulin- like growth factor 1 receptorinsulin receptor胰岛素样生长因子 1受体 胰岛素受体IRSmRNAInsulin receptor substrateMessenger ribonucleic acid胰岛素受体底物信使核糖核酸MWMPI3KMorris water mazephosphatidylinositol莫里斯水迷宫磷脂酰肌醇(-3)激酶3-kinase1PMSFPVDF qRT-PCRSH2shRNAPhenylmethanesulfonyl fluoridepolyvinylidene fluorideQuantitativerealtime polymerase chain reaction Src Homology 2 domain shorthairpinMessenger ribonucleic acid苯甲基磺酰氟聚偏氟乙烯 逆转录聚合酶链反应Src 同源 2 结构域 短发夹核糖核酸STZStreptozotocin链脲佐菌素TBS TBSTTris-buffered salineTris-bufferedsaline Tween-20Tris 缓冲液吐温-20 Tris 缓冲液2GIGYF1 协同 Grb10 调节 IGF-1R 信号通路影响糖尿病脑病大鼠认知功能的机制研究 摘要背景长期高血糖状态可导致中枢神经系统损害,进而引起学习、记忆 等能力减退,大脑神经生理和结构的改变,以及脑信号传导异常,统称 为糖尿病脑病。近年来的研究证据表明,糖尿病是 AD 的独立危险因 素,且糖尿病可加速 AD 患者的病情进展。目前,糖尿病脑病的发病 机制复杂且尚不明确。研究发现,海马中胰岛素受体(insulin receptor, IR)/胰岛素样生长因子 1 受体(insulin 1ike growth factor-1 receptor, IGF-1R)及其下游信号通路障碍诱导了神经元的凋亡,参与了糖尿病脑 病的发生发展。生长因子受体结合蛋白 10(Growth factor receptor bound protein 10,Grb10)对该信号通路起着重要的负性调节作用,其 SH2 和 BPS 区可以结合酪氨酸激酶受体(如 IR、IGF-1R)。研究表明,经 由 IR/IGF-1R 信号通路的 Grb10 具有生长抑制功能,在胰岛素及 IGF-1 介导的生长发育乃至神经元生长发育中均起着重要作用。另有研究发 现,Grb10 和 GYF 相互作用蛋白 1(Grb10 Interacting GYF Protein 1, GIGYF1)通过绑定到 Grb10 N 末端后迅速地结合到 IGF-1R 上,增加 了 IGF-1 刺激的受体酪氨酸磷酸化,进而调节 IGF-1R 信号通路。然而, GIGYF1 协同 Grb10 调节 IGF-1R 信号通路影响糖尿病脑病大鼠认知功3能的分子机制尚不明确。目的观察糖尿病脑病大鼠的行为学、海马组织超微结构和病理学的变 化,以及 IGF-1R 信号通路相关分子在海马组织中的表达;并观察下调 海马组织中 Grb10 的表达,对糖尿病脑病大鼠行为学、海马组织超微 结 构和 病理 学以及 IGF-1R 信 号通 路相 关分子 表达 的影 响, 探讨 GIGYF1 协同 Grb10 调节 IGF-1R 信号通路影响糖尿病脑病大鼠认知功 能的分子机制。方法健康雄性 SD 大鼠(7~8 周龄,体质量 200~250g),适应性喂养 1W,禁食 12h 后,

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