复方甘草酸苷对免疫性肝损伤小鼠干预作用分析-analysis of intervention effect of compound glycyrrhizin on immunological liver injury in mice.docx
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复方甘草酸苷对免疫性肝损伤小鼠干预作用分析-analysis of intervention effect of compound glycyrrhizin on immunological liver injury in mice
摘
摘 要
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摘 要
目的:以免疫性肝损伤小鼠为研究对象,观察复方甘草酸苷对小鼠免疫性肝损伤干 预作用,并探讨其可能的作用机制。
方法:50 只健康清洁级 BALB/C 雄性小鼠,随机分为 5 组:正常组、模型组、复方 甘草酸苷高剂量组(400mg·kg-1·d-1)、复方甘草酸苷中剂量组(200mg·kg-1·d-1)、复 方甘草酸苷低剂量组(100mg·kg-1·d-1)。适应性喂养一周后,复方甘草酸苷高剂量组 400mg·kg-1·d-1 腹腔注射,复方甘草酸苷中剂量组 200mg·kg-1·d-1 腹腔注射,复方甘 草酸苷低剂量组 100mg·kg-1·d-1 腹腔注射,正常对照组、模型组腹腔注射等量生理盐 水,连续用药 7 天。除正常对照组,其余各组尾静脉注射刀豆蛋 A(ConA)20 mg· kg-1, 12h 后摘取小鼠眼球取血,离心血清,测定血清中谷草转氨酶(AST) 、谷丙转氨酶(ALT) 及 TNF–α水平。取肝脏和脾脏,计算肝脏、脾脏指数,并测定肝组织中丙二醛(MDA)、 超氧化物歧化酶(SOD)的含量。HE 染色,光学显微镜下观察肝组织病理学改变。
结果:
1.模型组与正常对照组比较,血清 ALT、AST 活性明显提高,差异具有统计学意义
(P<0.01)。与模型组比较,复方甘草酸苷高、中、低剂量组均明显降低免疫性肝损伤 小鼠血清 ALT、AST 活性,差异具有统计学意义(P<0.01)
2.模型组与正常对照组比较,肝指数与脾指数均显著提高,差异具有统计学意义
(P<0.01)。与模型组比较,复方甘草酸苷高、中、低剂量组均明显降低免疫性肝损伤 小鼠肝脾指数,差异具有统计学意义(P<0.01)。光学显微镜下观察肝脏组织,模型组 与正常对照组比较,肝脏出现明显的肝损伤病理学改变。与模型组比较,复方甘草酸苷 高、中、低剂量组均能减轻模型组的肝病理学损伤。
.模型组与正常对照组比较,血清中 TNF–α水平明显升高,差异具有统计学意义
(P<0.01)。复方甘草酸苷高、中剂量与模型组比较,明显降低血清中 TNF–α水平, 差异具有统计学意义(P<0.01);复方甘草酸苷低剂量与模型组比较,可降低血清中 TNF–α水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。
.模型组与正常对照组比较, 肝组织匀浆中 MDA 含量升高,SOD 含量降低,差异 具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,复方甘草酸苷高、中、低剂量组均降低免
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疫性肝损伤小鼠肝组织中 MDA 含量,升高 SOD 含量,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论: 1.复方甘草酸苷对免疫性肝损伤小鼠肝功能有保护作用。
2.复方甘草酸苷可降低免疫性肝损伤小鼠模型肝脾指数,并减轻免疫性肝损伤小鼠 肝组织病理学改变。
3.复方甘草酸苷可降低免疫性肝损伤小鼠模型血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的 水平。
4.复方甘草酸苷可降低免疫性肝损伤小鼠模型肝组织中MDA的含量,升高SOD含量。
关键词 自身免疫性肝炎(AIH) 复方甘草酸苷(CG) ALT AST TNF–α MDA SOD
Abstract
Abstract
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Abstract
Objective: To study the intervention effects of Compound glycyrrhizin (CG) on hepatic injury induced by ConA
Methods: 50 mice of BALB/C species were randomly divided into normal group, model group,high, medium, low-dose CG-treated group (400, 200, 100 mg·kg-·1d-1,respectively), CG-treated group were injected into peritoneal cavity,The normal and model groups were given normal saline .After 7 days, beside mice in normal group, other groups were injected with concanavalin A (ConA) 20 mg·kg-1 via the tail vein to damage mice’s liver.After 12 hour.Using automatic biochemical analyzer, the alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransfera
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