3-螺拟核苷的分解.pdf

摘要 摘要 本论文首先对核苷类化合物的结构修饰、作用及合成方法进行了综述，然 后以木糖为原料进行了螺核苷的合成研究，应用Witting反应、Mannich反应以 及催化氢化等，立体选择性的合成了一系列螺核苷类似物；同时对中间体饱和 硝基木糖的制备条件进行了摸索，最终得到了所要产物。本文取得的主要成果 如下： 一、以木糖为原料，经过六步反应得到饱和硝基木糖2，2在Pd,C作用下进 行催化氢化反应得到化合物3、4，化合物3和4是立体异构体。然后在碱性条 件下脱去保护基得5和6。 彼洲二秽：”纨土龠 ‘啪0壤土噙二 冷0 +夺 NaOH，CH30H． 二、以木糖为原料，经过六步反应制得饱和硝基木糖2，然后与胺和甲醛进 别是立体异构体。 摘要 一 基 』，≯二 q 文／ 簿。 2 810 7,9,11．12 ，≮／ 三、从a，矿不饱和硝基糖1制备饱和硝基木糖2的过程中又得到了化合物13。 本论文共合成了13个化合物，其中12个化合物为新化合物，所合成的新 化合物都经过了MS，1HNMR,13CNMR,IR等分析手段确证了结构。 ． 关键词：Mannich反应加成反应木糖螺核苷合成 Ⅱ Abstract Abstract Inthis ofstructureofnucleoside function modification compound、the paper,the methodsof are ofnucleoside andthe nucleoside compoundsynthetic compound reviewed．Andthenthe of from is studyspironucleosidexylose firstly synthetic of and series catalytic Reaction，a showed．UskngWitting，Mannichhydrogenation havebeen conditionsof synthesized．The spironucleosideanalogues stereoselectively of saturated whichisintermediateinthis were