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Pd-催化硫代酰胺化合物的α-芳基化反映
Abstract
Thioamides
are and blockswitll
uniquesignificantsyntheticbuilding sulfur,
a-carbonthree are usedin
centers，which
nitrogen,and adjacentnucleophilic widely
the of wellas a of
synthesis molecules，as
manyimportant buildingvariety
are usedascarbon for
heterocycliccompounds．However,theyrarely nucleophiles
C-C reactions．Thismasterthesisfocusedonthe
transition-metal-catalyzed
coupling
of the
Pd-catalyzeda—arylationthioamides，providingcorrespondinga-arylated
thioamidesinmoderate
to undermildreactionconditions．Thecurrent
goodyields
work
includesthe three
followingparts：
1．Aseriesofthioamide were thereactionofamides
compounds
preparedby
andLawessonatrefluxin
THF．
reagent
reactionconditionswereobtainedforthe of
2．Optimal Pd-catalyzeda-arylation
thioamidesdetailed ofreaction
by investigation parameters
includingpalladium
source，solvent，reaction base．
temperature，ligand，catalystloading，and
3． Substrateforthe ofthioamideswas underthe
scope 0【-arylation investigated
conditions．
optimized
Key
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