β-环糊精在嘌呤化合物分解中的应用研究.pdf

11111 12IIIIl3LIllollkl5I YllllY2223051L12IIIIl2LI 摘要 超分j!二化学是一IJ亲Ji兴的交义学科，研究内容涉及化学、物理、材料、坏境等多个 学科。近年来很多科学家致力F超分子化学的研究一l：作，其t}_】对作为超分子化学第二_．．代 }三体的环糊精的研究尤其引人瞩EI，以坏糊精为受体的分了‘识别、分f组装、模拟酶及 分予反应器的研究部珥义得了很大的成果。 核苷类化合物近年来在抗艾滋病、抗肿瘤以及抗病毒方面发挥了很大的作用，很多 核苷类药物都得到了很好的临床应用，例如阿昔洛韦、更旨洛韦等。碱基修饰作为核苷 类化合物研究丌发的重要方向也备受科研工作者的关注。 在嘌呤环的N9位进行取代是获得碱基衍生物的重要途径。由于碱基的极性较大， 通常的合成中大多数都以DMF或DMSO等高沸点物质为溶剂，给后处理带来很大麻烦， 而且在生成N一9取代产物的同时，往往会有作为副产物的N一7位产物的出现。为了改善 这一‘情况，我们在∥一环糊精的防助下在水中实现了嘌呤N一9位的烷基化。∥一环糊精对底 物的包结作用有效的屏蔽了碱基的N一7，降低了N一7位产物的生成，得到了高达991的 N一9／N一7的化学选择性。同时，环糊精对底物的活化作用使反应在室温下快速完成，给 出了94％的产率。 p一环糊精及其衍生物人：【：模拟酶研究发展迅速，在很多反应中都有应用。金属钌配 合物近年来在酮的不对称还原方面应用厂。‘泛，鉴于此，我们合成了一系列∥一环糊精的衍 生物，汞1金属钉形成配合物来催化N．9侈羰基嘌呤的不对称还原。通过反应条件的筛选， 我们得到了较好的收率和相应的ee值，弥补了以往方法中手性源不易得到且合成步骤 多等缺陷，为手性非环核苷的合成提供了新的方法。 关键词：∥一环糊精，不对称还原，手性非环核苷 ABSTRACT Supramolecular isan chelnisIry and interdisciplinarysubjectinvoIvesthe very areasuch widespread a8chelnl8‘。y，phy81cal，maferialsciellcea11d e11Virolnneilcal sciellce In愀11t years，1nallyscientistsdev。ted andthe c。8up。anl。lecula。chelnistryresearchOll cyc。ldextrinwhichwas usedasthesec。nd generacion nqalllblock ot8up。anl。lecularcunltobe chemistry especially used