一价铜催化的三类全取代1,2,3-三氮唑的分解方法学研究.pdfVIP

摘要 研究表明，1，4，5一三取代-1，2，3-三氮唑化合物在药物研究开发，新型材料的合成和先 导化合物库的建立以及生物缀合等领域发挥着越来越重要的作用。而合成结构多样性的 全取代三氮唑就成为进一步研究含三氮唑类药物的构效关系和提高含三氮唑化合物生 物活性的重要途径之一。 CuAAC反应是新近提出的一种利用一价铜有效催化有机叠氮化合物和端基炔烃发 生1，3．偶极环加成反应生成1，4．二取代．1，2，3一三氮唑化合物的高效新反应。该反应有以 下优点：(1)反应条件较温和，对氧气和水不敏感；(2)参与反应的原料和添加剂容易 获得；(3)反应所用溶剂能够非常容易去除；(4)反应所得副产物较少，或者产物较易 分离；(5)生成产物能够稳定存在。但是利用一价铜催化剂合成1，4，5．三取代．1，2，3．三氮 唑(全取代l，2，3．三氮唑)的方法还十分有限，目前大多数合成这类化合物的方法涉及 到使用贵金属和瞵配体的偶联反应以及C．H键活化反应。这样的方法不仅不具备原子经 济性原则，而且往往需要高温等苛刻的反应条件。 因此，利用廉价易得的一价铜催化剂合成具有功能性和结构多样性的1，4，5．三取代 ．1，2，3．三氮唑化合物是方法学研究领域的一个非常有意义的工作。本论文针对全取代的 三氮唑的合成和应用，主要做了以下研究： 第一章综述了近年来三氮唑药物设计的研究进展和合成全取代的1，2，3一三氮唑化 合物的方法研究进展。 第二章首次发现了以CuBr／无机碱反应体系，以末端炔和有机叠氮为底物，高效合 成5，5’．双(1,2，3．三氮唑)化合物的新方法。该反应体系原料价格低廉，反应条件简便， 产率良好，且能够满足底物结构多样性。 第三章通过对CuBr／无机碱反应体系的优化以及反应温度的调节，发展了一种温度 调控，在CuBr／无机碱体系中，合成5．炔代．1，4．取代．1，2，3．三氮唑的新方法。并以5．炔 代．1，4．取代．1，2，3．三氮唑为中间体，发展了在三氮唑5一位引入羰基、酯基、羧酸、咪唑 以及奎喔啉等多样化结构的新方法。 第四章将CuBr／无机碱催化体系扩展到碳环化合物的设计合成中。发展了一种铜催 化的通过构建分子内sp2碳碳键合成7元、8元、9元、10元、12元环状分子的简便新 方法。 目前，设计合成的全取代1，2，3．三氮唑的生理活性评价以及应用研究还在进行中。 唑大环化合物 ABSTRACT more role are amoreand important that playing Researchesshow1,4，5-trisubstituted·1，2，3-triazoles andthe oflead ofnewmaterial compounds researchand establishing indrug development，thesynthesis is animportant dimmers．Theof 1,2，3-triazolesbecoming baseand synthesisfully-substituted biological of and the structure‘activity biologicalactivity tore