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冰冻机采血小板制备储存解冻过程中质量控制 　　[摘要]目的:提高冰冻机采血小板在制备、冰冻储存、解冻复苏、运输过程中的质量,避免出现不必要的报废。方法:分析探讨我站2 082袋冰冻血小板在制备、冰冻、储存、解冻和运输过程中各个环节与融化后出现絮状物的关系。结果:冰冻储存温度控制在(-80±4) ℃,絮状物发生率为0.3%;融化温度在42 ℃,融化时间不超过5 min,絮状物发生率为0.11%,与冰冻储存温度-75 ℃、融化时间5 min比较差异均有统计学意义(P 　　[关键词] 冰冻机采血小板; 融化; 絮状物析出; 质量控制? 　　[中图分类号] R457.1; R331.143 [文献标识码] B [文章编号] 1671-7562(2010)04-0397-03? 　　doi:10.3969/j.issn.1671-7562.2010.04.026?? 　　 　　 血小板的深低温冰冻储存及复苏研究工作至今已经历了五十多年的漫长历程,与新鲜血小板相比,有保存期长、可大量储存、无需预约、供应及时等优点,近十年来,临床普遍应用的冰冻机采血小板为加入终浓度为5%的二甲基亚砜(DMSO),-80 ℃保存的机采血小板。冰冻机采血小板广泛应用于外科、妇产科手术,各类急性出血性疾病(如肝癌、肝硬化引起上消化道与门静脉高压大出血,肿瘤患者放、化疗前后血小板减少性出血等)的防治[1-2]。输入冰冻血小板后虽然血小板计数增加不明显,不如新鲜血小板,但出血症状改善明显,止血效果优于新鲜血小板[3-4]。我站于2002年初开展冰冻机采血小板的制备工作,发现融化时或融化后有少量絮状物析出的情况,经过反复试验、分析,找出了质量控制关键,现总结如下。? 　　1 制备过程中的质量控制? 　　1.1 冰冻原材料机采血小板的质量控制? 　　在采集过程中,血细胞分离机应运行正常,无冲红、脂浆出现,采血顺利,采集的血小板应外观呈淡黄色云雾状,无纤维蛋白析出、黄疸、气泡,无重度乳糜,容量250 ml左右,血小板含量≥2.5×1011?(袋)-1。? 　　1.2 DMSO的浓度和加药速度? 　　精确计算DMSO注入量,一般控制在5%终浓度为宜。因为DMSO含量过高将增加其对血小板的毒性作用,同时增加病人的生理代谢负担;含量不足达不到抑制冰晶形成的作用。加药前,尽量排尽袋内空气,加药时的振荡会使残余的空气形成大量气泡,气泡破裂产生碎片易激活凝血系统,导致絮状物出现。在加入DMSO过程中,水合作用会释放大量热能,所以应严格控制加药速度,以1 ml?min-1为宜,一边加药一边不停地轻轻摇动使之混匀,避免局部瞬间高热导致血浆蛋白和血小板膜蛋白变性。? 　　2 冰冻及储存过程中的质量控制? 　　血小板冰冻储存过程中温度变化与絮状物出现的关系见表1。? 　　深低温冰冻保存血小板的作用是减低细胞生物酶活性,从而使细胞的代谢处于基本停止状态, DMSO分子量小,易透过细胞膜进入细胞内,对细胞膜起到保 　　护作用。冰冻血小板储存过程中,温度波动范围在(-80±4) ℃是安全的,不会引起大批血小板融化后出现絮状物[5],而温度波动范围越大、时间越长,出现絮状物的几率越高[6]。工作中我们应注意以下几点:? 　　(1) 加入DMSO的机采血小板外观检查合格后,应平整放于外包装盒中,迅速放入-80 ℃以下深低温冰箱中进行速冻。一台冰箱内一次放入1~2袋,单袋摆平,不可两袋重叠,避免一次放入过多而引起冰箱温度升高,达不到速冻效果。? 　　(2) 冰冻血小板在储存过程中不得随意更改储存温度,否则将会因水分子在不同低温条件下改变分子排列,使结晶体发生变化,还可能造成对细胞膜和细胞质的破坏,导致解冻复苏后的血小板悬液内有絮状物析出[7]。若储存温度波动范围较大,血小板内冰晶反复形成,对血小板可造成机械性损伤,同时,因细胞内外渗透压的迅速变化也可造成血小板胞膜化学损伤,导致融化时絮状物的出现[8]。因此,储存冰冻血小板的低温冰箱温度应恒定在(-80±4) ℃。如遇冰箱除霜时,应将冰冻血小板放入另一台-80 ℃低温冰箱中,不应放入-50 ℃或-30 ℃冰箱中;如遇停电,应立即启用备用电源。? 　　(3) 速冻与储存应分开处置,避免频繁打开低温冰箱门。在打开前低温冰箱的温度一定降至-80 ℃以下,特别是新置入低温冰箱的血小板必须降至-80 ℃以下方可再开冰箱出入物品。? 　　3 解冻复苏过程中的质量控制? 　　冰冻血小板不同融化时间与絮状物出现的关系见表2。? 　　解冻是保存的最后步骤,不正确的解冻方法同样会对血小板造成损伤。融化过程中,从-80 ℃以下低温冰箱中取出冰冻血小板后迅速放入42 ℃恒温水浴箱内进行解冻复苏,边融化边轻轻摇动,水要浸没血小板保存袋,并