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17-PD帕金森病_PPT课件
同学们好;运动障碍疾病;运动障碍疾病,又称锥体外系疾病,主要表现为随意运动调节功能障碍。
基础:基底节功能紊乱
类型:肌张力降低-运动过多
肌张力增高-运动减少;【基底节及其神经环路】;;;神 经 递 质;;;第二节 帕金森病;【定 义】;【病因及发病机制】;含色素的神经元变性、缺失,尤以黑质致密部DA能神经元为著。
DA-Ach失衡 PD;左旋酪氨酸;大部分60岁后发病,起病隐袭,进展缓慢。
主要表现:震颤、步行障碍、肌强直、运动迟缓。
“N”字型进展。;1、震颤:首发。静止性震颤
2、肌强直:铅管样、齿轮状
3、运动迟缓:面具脸、写字过小征
4、姿势步态异常:启动困难、慌张
步态
5、其他:;【辅助检查】;【诊断】;【鉴别诊断】;三、特发性震颤:发病早,姿势或运动性震颤,饮酒后症状减轻。
四、伴发帕金森表现的其他神经变性病
;一、药物治疗;左旋酪氨酸;(一)抗胆碱能药物:早期使用,对震颤、强直有效,对运动迟缓疗效差。
安坦1-2mg, 3/d
开马君 2.5mg, 3/d,渐增至20-30mg/d
副作用:口干、视物模糊、便秘、排尿困难。因抑制中枢的Ach可引起记忆及认知功能减退,70岁以上者最好不用。;(二)金刚烷胺:抗病毒药,加速突触前合成与释放DA,对三种症状均有轻度改善,常用于较轻病例,可单独或与安坦合用。50mg, 3/d,一周后增至100mg,2-3/d,总量不超过300mg/d。
副作用:头晕、失眠、神志模糊、踝部水肿等。;(三)左旋多巴及复方左旋多巴
最基本、最有效,对三种症状均有较好疗效。
L-Dopa:95%在外周脱羧,仅1%通过血脑屏障,外周副作用大。
复方L-Dopa: L-Dopa+外周多巴脱羧酶抑制剂(DCI)按4:1制成,用量较L-Dopa减少3/4。;美多巴(苄丝肼多巴): L-Dopa+苄丝肼,剂型有“125”“250”,前者含苄丝肼25mg ,L-Dopa100mg,后者含量为前者一倍。;1、用药时机:
年轻患者早期尽量使用其他抗PD药物,不得不用时,应与其他药物合用,减少复方L-Dopa的用量。老年患者可考虑早期使用。;2、用药方法:最低有效量维持
标准片:62.5mg,2-3/d,视症状控制可增至125mg,3-4/d,最大不超过250mg,3-4/d。餐前1小时或餐后2小时用药。
缓释片
水溶片;3、副作用:
(1)症状波动:剂末恶化;
开关现象。
(2)运动障碍(异动症):
剂峰运动障碍(改善-运动障碍-改善)
双相运动障碍(运动障碍-改善-障碍)
肌张力障碍
(3)精神症状;(四)DA受体激动剂:与L-Dopa合用,年轻患者早期可单独使用。
溴隐亭:0.625mg晨服,每隔3-5天增加0.625mg,分次服,6-8周达治疗效果,通常治疗量为7.5-15mg/d,最大不超过25mg/d。
培高利特;(五)MAO抑制剂:与复方L-Dopa有协同作用,能延缓开关现象出现及改善运动症状波动,减少L-Dopa用量约1/4,并有神经保护作用。
丙炔苯丙胺2.5-5mg,2/d。;(六)COMT抑制剂:
Tolcapone(答是美)
Entacapone(柯丹)
抑制L-Dopa在外周的代谢,阻止脑内DA的降解。与L-Dopa合用增强其疗效,单独使用无效。;二、外科治疗
微电极引导定向
苍白球、丘脑毁损术;深部脑刺激术。
适应症:药物治疗失效、不能耐受或出现运动障碍的患者。;三、细胞移植、基因治疗
四、康复治疗;下课
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