第七章 代谢总论与生物氧化.ppt

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第七章 代谢总论与生物氧化

第七章 代谢总论与生物氧化 学习导航 第一节 代谢总论 第二节 生物氧化 第一节 代谢总论 一、有关概念 二、新陈代谢的特点与调节 一、有关概念 1.新陈代谢(简称代谢 ) 营养物质在生物体内所经历的一切化学变化的总称。 实质:错综复杂的化学反应相互配合,彼此协调,对周围环境高度适应而成的一个有规律的总过程。 2.代谢过程:消化吸收、中间代谢及代谢产物的排泄。 (底物、中间产物(代谢物 )和最终产物) 3.主要代谢途径 具有共同规律的途径,在生物界具有相当普遍性。 4.新陈代谢的功能 获得营养;转变为元件;组成大分子;形成或分解生物分子;提供所需能量。 二、新陈代谢的特点与调节 1、特点 2、新陈代谢的调节 1、特点 在温和条件下进行(由酶催化); 步骤繁多、彼此协调,逐步进行,有严格顺序性; 各代谢途径相互交接 ,形成物质与能量的网络化交流系统。 精密的调控机制保证机体最经济地利用物质和能量。 各代谢途径之间存在许多重复出现的基元(通用活化载体). 2、新陈代谢的调节 分子水平、细胞水平和整体水平。基因表达的调控。 主要有三个环节: 酶量的调节(转录水平)   酶活性的调节(变构、共价)   反应底物的调节 一、生物氧化的概念 二、 生物氧化的特点和方式 CO2的生成 H2O的生成 生物氧化的一般过程 三、高能化合物 高能化合物类型 ATP的特点 ATP的特殊作用 磷酸肌酸与ATP的转换 ATP的生成和利用 四、呼吸链 呼吸链的定义 呼吸链的组成 烟酰胺脱氢酶类 黄素蛋白酶类 铁硫蛋白 CoQ 细胞色素 呼吸链中传递体的排列顺序 实验依据: 1)根据各种组分标准氧化还原电位确定顺序,氧化还原电位逐渐增加,该值越大,说明越易构成氧化剂处于呼吸链的末端,越小,说明越易构成还原剂处于呼吸链的始端。 2)电子亲和力增加的顺序排列; 3)吸收光谱变化,氧化程度逐渐增高; 4)利用电子传递抑制剂选择性阻断; 5)拆开和重组 6)还原状态呼吸链缓慢给氧,根据各组分氧化还原状态确定顺序 呼吸链(电子传递链) 五、氧化磷酸化 ATP的生成: 主要由:ADP+pi+能量→ATP 少数情况:AMP+ ppi+能量→ATP 1、底物水平磷酸化 定义:底物水平磷酸化 是指代谢物在氧化分解过程中通过脱氢、脱水等作用使分子内部能量重新分配,能量集中产生高能键,然后使ADP磷酸化生成ATP的过程。 底物被氧化时形成高能磷酸化合物的中间物,通过酶的作用使ADP生成ATP。 底物磷酸化形成高能磷酸化合物的能量来自伴随底物脱氢,分子内部能量的重新分布。如:糖酵解过程产生ATP 2、氧化磷酸化 2)氧化磷酸化偶联部位 定义 在生物氧化过程中,从代谢物脱下的成对氢原子(2H)通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递,最终与氧结合生成水,这一系列酶和辅酶组成的连锁传递体系称为呼吸链(respiratory chain)又称电子传递链(electron transfer chain)。呼吸链是代谢物上氢原子被脱氢酶激活脱落后,经一系列电子传递体,最后传递给被激活的氧分子而生成水的过程。 组成:递氢体和电子传递体(2H ? 2H+ + 2e),存在于线粒体内膜上 1.烟酰胺脱氢酶类 2. 黄素蛋白酶类 3. 铁-硫蛋白类 4. 辅酶Q 5. 细胞色素类 NADH 辅 酶 Q(CoQ) Fe-S Cyt c1 O2 Cyt b Cyt c Cyt aa3 琥珀酸等 黄素蛋白(F AD) 黄素蛋白(FMN) 细胞色素类 铁硫蛋白(Fe-S) 铁硫蛋白(Fe-S) 特点:以NAD+ 或NADP+为辅酶,存在于线粒体、基质或胞液中。 传递氢机理: NAD(P) + + 2H+ +2e NAD(P)H + H+ 特点: 以FAD或FMN为辅基,酶蛋白为细胞膜组成蛋白 类别:黄素脱氢酶类(如NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶) 需氧脱氢酶类(如L—氨基酸氧化酶) 加单氧酶(如赖氨酸羟化酶) 递氢机理:FAD(FMN)+2H FAD(FMN)H2 +e 传递电子机理:Fe3+ Fe2+ -e 特点:含有Fe和对酸不稳定的S原子,Fe和

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