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缺血性卒中模型选择与临床前实验设计

中国卒中杂志 2015年2月 第10卷 第2期 101 ·述评· 缺血性卒中模型选择及临床前实验设计 王群,王拥军 【关键词】 脑缺血;啮齿类;动物模型;实验设计 【DOI】 10.3969/j.issn.1673-5765.2015.02.002 缺血性卒中由于病因、病程、阻塞部位、 订动物入组和排除标准;③适当的统计学方法 基金项目 国家自然科学基金资助 缺血程度及合并系统疾病的差异而导致临床变 计算动物样本数;④公布潜在的利益冲突;⑤ 项目 异性很大,使得临床研究需要较多的样本量以 在年幼、健康和雄性动物完成起始实验后,应 81271312) 作者单位 避免混杂因素的影响,而这些可变量在动物模 进一步选择雌性、老龄和伴随高血压、糖尿病 100050 北京 [1] [10] 首都医科大学附属北京 型中可以得到严格控制 。实验性脑缺血模型 和高血脂的动物进行实验 ;⑥在动物研究中 天坛医院神经病学中心 已经被用来模拟人类卒中,它在认识缺血性脑 应用与临床相关的生物指标。 脑血管病转化医学北京 市重点实验室 损伤的病理机制,发展新的治疗策略方面发挥 一个可靠的缺血性卒中模型必须能够诱导 北京脑重大疾病研究院 [2] 国家神经系统疾病临床 着重要作用 。缺血性卒中的治疗策略可以分 高度一致的脑损伤,避免其他因素影响结果判 研究中心 为两个主要方面:溶栓和神经保护。目前,重组 定,并能被广泛利用。为此美国实验卒中协会 通信作者 组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue 于2009年为卒中的临床前期实验公布了第一版 王群 qwang64@163.com plasminogen activator,rt-PA)是唯一获得 卒中模型指南。在开始临床前期卒中实验以前, 美国食品药品管理局批准的急性缺血性卒中的 要求遵守以下步骤[11] :①复习最近的STAIR标 治疗药物,其溶栓疗效首

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