药品知识及仓储管理4.ppt

（四）出库与运输 运输管理 企业在运输过程中应配备能够保证药品质量要求的设施设备，以适应有特殊储存要求的需要。如：保温箱、冰袋等 发运人员在搬运、装卸时应轻拿轻放，按外包装图示要求堆放。 在运输过程中应尽量选择平整道路 （五）不合格药品处理程序 在检查、养护或出库、配发、复核中发现不合格药品，按以下程序处理 填写“不合格（有问题）药品报告”，报质量管理部； 确认为不合格品，质量管理部应出具“药品停售通知单”，同时，按配送记录追回发出的不合格品。 将不合格药品移入不合格品区 谢谢！ 药品的标识简介： N 轻放 切勿倒置 堆码层数极限 防潮 大家要在工作中善于观察和学习 药品储存 药品堆垛距离 药品与墙、屋顶间距　＞30cm 药品与散热器、供热管道间距　＞30cm 药品与地面间距　＞10cm 仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米 药品堆码垛距离 药品 墙 散热器 屋顶 地面 30cm 10cm 30cm 30cm 堆垛要求 （一）安全要求 三不倒置： 轻重不倒置、软硬不倒置、标志不倒置 留足五距，做到五不靠： 　四周不靠墙、柱，顶不靠棚和灯 保持“三条线”： 上下垂直，前后、左右成线 （二）方便要求 　“垛垛成活” 　　一垛货不被另一垛货围成“死垛” （三）节约要求 　做到“三个用足” 　　面积用足，高度用足，荷重定额用足 零货架管理 1.采取纸板等有效隔断，防止混批、混规、混品。 2.针剂散装10盒一捆。 3.中包装拆零的要撕掉外包装，防止误发。 * 做到药品、货位、标签准确对应，内容相符。 向同行学习： 药品储存 分类储存管理： 药品与食品及保健品类应分开摆放 内用药与外用药应分开摆放 易串味药品应单独存放 特殊管理药品应专库存放 易串味药品 是指含有麝香、冰片、樟脑等易挥发性成分的药品。该类药品应放入易串味库与其他药品分开。 药品储存 药品的效期管理 药品有效期系指药品被批准的使用期限 药品储存时，应将药品按批号及效期远近相对集中存放，便于对药品实施有效的进出库控制。 药品储存 对近效期药品应进行重点养护，对法定效期短的品种还应建立药品养护档案 保管员应及时、准确的掌握库存近效期药品的状况，按月填写“近效期药品催销表” 特殊药品及其特点 根据《药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。另外，根据有关行政法规，对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。 特殊管理药品 本公司经营的特殊管理药品： 蛋白同化制剂、肽类激素 司坦唑醇、睾酮类、尿（绒）促性素、胰岛素类等 2. 含麻黄碱类复方制剂 复方甘草片、复方（氨氛）甲麻口服液、复方福尔可定口服液、伪麻类等 3.第二类精神药品（特殊药品） 右佐匹克隆片、氯硝西泮片、阿普唑仑片、地西泮片(安定片)、艾司唑仑片、苯巴比妥钠注射液 行政法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》 2005年 《易制毒化学品管理条例》 2005年 《反兴奋剂条例》 2004年 《放射性药品管理办法》 1989年 《医疗用毒性药品管理办法》 1988年 含麻黄碱类复方制剂 蛋白同化制剂及肽类激素 经营条件 依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素： （一）有专门的管理人员； （二）有专储仓库或者专储药柜； （三）有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度； （四）法律、行政法规规定的其他条件。 蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。 蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。 除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。 禁止使用现金交易。 储存条件要与经营的品种相适应。 建立健全客户档案，资质不全或过效期的客户一律停止销售，不把此类药品销售给不具备经营资格的单位。 销售记录真实，具有可追溯性，销售票据所开单位与实际购药单位一致。 违反《反兴奋剂条例》规定