伴性遗传医学_1.ppt

* P 配子 F 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y X b X B X Y B × 如何传递？ * 女性携带者 × 正常男性 P X X B b X Y B 配子 F B X X B B X X B b XB Y X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 B X b b X B X X B Y B Y × 色盲基因传递特点 双亲正常子病 3、男孩中色盲占多少？ 2、色盲的男孩占多少？ * 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女病父必病。 母病子必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 特点二：女病父子必病 特点三：通常为交叉遗传 (隔代遗传) （ 外公－ 女儿－ 外孙。） XbY XbY XBXb * 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （3）交叉遗传,隔代遗传。 (2)（母病子必病，女病父必病）女病父子必病 笔记 * ① XBXB　× XBY → ② XbXb　× XbY → ③ XBXB　× XbY → ④ XBXb　× XBY → ⑤ XBXb　× XbY → ⑥ XbXb　× XBY → XBXB　 XBY XbXb　 XbY XBXb　 XBY XBXB XBXb　 XBY XbY XBXb XbXb XbY XBY XBXb 　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY 六种婚配方式后代患病情况 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 * 伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY * 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY * 父患女必患，子患母必患（男病母女必病） 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病） 笔记 * 举例：外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 伴Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？ 笔记 雄性♂ 雌性♀ zz zw 鸟类、蝶蛾类 → 伴性遗传 教学目标： 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律 3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。 4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。 人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ 补充了解:性别决定 性染色体: 与性别决定有关的染色体 常染色体: 与性别决定无关的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的