基因在染色体上的伴性遗传PPT课件.ppt

男性患者 女性患者 XBXB XBY x ① ② ③ ⑤ ④ ⑥ XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 XbY XbY XBXb 3 色盲遗传家系图 1 2 3 4 4 I II III 1 2 1 2 5 6 隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） 交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B C D 男性正常 女性正常 A B 2.伴X显性遗传 （1）实例：抗维生素D佝偻病 （2）基因型和表现型 女性患者 女性正常 男性患者 男性正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY （3）男女6种婚配方式 XDXD x XDY 全患 XdXd XDY x 女100%，男0 XDXD XdY x 全患 XDXd XdY x 男女各一半患病 XDXd XDY x 女100%，男50% XdXd XdY x 全正常 （4）特点： 女性患者多于男性患者，连续遗传，男性患者的母女都是患者。 例题下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是: 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 细胞质遗传病 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 如外耳道多毛症 5.伴Y遗传 雌性： 雄性： XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa XaXa XaYA × 儿子全显，女儿全隐 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于图甲所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？ 注意：致病基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2区段上都与性别相关联，在男性、女性中的发病率都不一定相同。 位于性染色体上的基因其遗传总是与性别有关吗？ 例6.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（ ） A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D. Ⅱ－1；Ⅱ－1 C 例5.图①是人类某遗传病的系谱图，图②表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是下面图中的（　　） A XaYA XAXa 例题、如图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位，另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因 位于甲图中的 __片段。 (2)在减数分裂形成配 子过程中，x和Y染色 体能通过互换发生基 因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病特点是父亲患病儿子患病，女性都不患病，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 Ⅰ Ⅱ－2 Ⅱ－1 二、伴性遗传与遗传规律的关系 1．常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。 2．伴性遗传有其特殊性(以XY型性别决定为例) 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。 判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计 （1）方法一： ①实验设计： 隐性的雌性×显性的纯合雄性 显性的纯合雌性×隐性的雄性 ②结果预测及结论： A.若两组杂交结果相同， 则该基因位于细胞核内的 染色体上。 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。 正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、 XaY 反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa 、XAY （使用条件：已知显隐关系） 常 （2）方法二： ???????????????????? （使用条件：已知显隐关系） ②结果预测及结论： A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于 染色体上。 ♀XaXa×♂XAY→XAXa、 XaY B.若子代中的雌雄个体全为显性，或者子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占1/2，则基因位于常染色体上。 ♀aa×♂AA→Aa