药品不良反应报告和监测的管理PPT课件.pptx

第六节药品不良反应报告和监测的管理Section 6 The Administration of Report and Monitor of Drug 一、药品不良反应报告和监测制度的建立（一）建立药品不良反应报告和监测制度的意义 1.进一步了解ADR情况2.及时发现新的、严重的ADR3.以便国家药品监管部门及时对有关药品加强管理，避免同样药品、同样不良反应重复发生。一、药品不良反应报告和监测制度的建立（二）全球监测概况WHO药品监测合作计划—UMC中心1968年组织实施1970年建立监测中心，目前有100多个监测合作成员国（三）我国ADR监测概况1988年试点；1989年国家组建了国家ADR监测中心；1998年3月正式加入WHO国际药品监测合作中心；1999年11月，SFDA和卫生部联合颁 布《药品ADR监测管理办法(试行)》；2004年3月,SFDA和卫生部联合发布《药品ADR报 告和监测管理办法》。二、有关ADR用语的含义、分类药品不良事件Adverse Drug Event, ADE 药物治疗过程中出现的任何有害的怀疑与药品有关的医学事件。药品不良反应Adverse Drug Reaction, ADR 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（一） 有关ADR用语的含义二、有关ADR用语的含义、分类严重ADR： 因使用药品引起的以下损害情形之一： 死亡、致癌或畸或出生缺陷、对生命有危险并能致永久或显著伤残、器官永久损伤、住院或住院时间延长。 新的ADR: 是指药品说明书中未载明的ADR。 药品群体不良反应: 相对集中时间、区域内，用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。（一） 有关ADR用语的含义三、药品不良反应报告与监测的实施 （一）我国药品不良反应报告与监测 1.机构和职责 行政机构：SFDA主管全国ADR监测；省级药品监管部门负责本地区监测；卫生行政部门负责医疗卫生机构监测ADR的管理。 专业机构：ADR监测中心承办2.报告制度 国家实行ADR逐级、定期报告，必要时越级报告。三、药品不良反应报告与监测的实施药品生产企业药品经营企业医疗卫生机构个人省级ADR中心新的、严重的不良反应15日内报告、死亡病例及时报告群体不良反应立即报告至省药监局、省卫生厅及ADR监测中心国家ADR监测中心新的、严重的3日内报告群体不良反应立即报告SFDA卫生部每季度每季度每半年（二）药品不良反应报告程序三、药品不良反应报告与监测的实施 （三）ADR报告要求1.药品生产、经营企业，医疗机构：发现可能与用药有关的ADR，应详细记录、调查、分析、评价、处理、报告。2. 监测期内药品：报告所有ADR，每年汇总报告；监测期满后报告新的和严重的ADR，每5年汇总报告1次。3.进口药品：首次获准进口5年内所有ADR,满5年则报告新的和严重ADR。在境外因不良反应暂停销售、使用和撤市的，应在1日内报告国家ADR监测机构。三、药品不良反应报告与监测的实施生产、经营企业和医疗机构对药品的ADR应进行分析、评价，采取措施减少和防止重复发生对确认有严重ADR的药品，及时发布警示信息，修改包装、标签、说明书，暂停生产、销售、使用ADR监测中心对收到的ADR和ADE核实、分析，提出关联性评价意见，提取需要关注的安全性信息，上报国家中心SFDA根据分析评价结果，采取措施：责令修改药品说明书；暂停生产、销售和使用；对不良反应大或其它原因危害人体健康的药品：撤销药品批准证明文件，并予公布（四）药品不良反应报告评价与控制三、药品不良反应报告与监测的实施 SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。 自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。（五）药品不良反应信息通报制度 本章要点回顾药品及其质量特性、药品管理分类处方药、非处方药、新药仿制药药品监督管理、药品标准、国家药品标准中国药典主要内容、编制原则药品质量监督检验及其性质、分类国家基本药物制度基本药物及其目录遴选原则。程序基本药物生产、 经营、使用管理药品分类管理意义、主要内容药品不良反应及其报告和监测管理推荐参考资料及网站国家食品药品监督管理局网站—数据查询窗口/WS01/CL0001//WS01/CL0001/国家食品药品监督管理局药品评价中心//5.药品不良反应及其报告监测的管理。 思考题1.药品定义与管理分类、处方药、非处方药、新药、仿制药的含义，药品质量特性，药品监管的含义。2.国家药品标准，药品质量监督检验及其性质和分类，国家基本药物制度、基本药物的概念与管理。3.药品监督管理的含义性质与作用，国家药品标准，药品质量监