药物分析方法学验证中各项指标的深度剖析PPT课件.ppt

UV法的验证：①精密度：RSD≤1%（n＝5）；②准确度：方法同HPLC法，回收率应在98%～102%之间（n＝9, RSD≤2%），同时要求辅料、有关物质或降解产物在测定波长处无吸收。 ③线性范围：用已知含量的精制品配制一系列浓度的溶液（n＝5～7，吸收度A在0.3～0.7间），用浓度C对A进行回归处理，线性方程的相关系数r应≥0.9990，截距应趋于零，并提供线性关系图； ④耐用性：考察测定条件（供试液稳定性、样品提取次数、时间、比色法中显色剂用量、反应温度、时间、pH值等）有微小变动时，测定结果不受影响的承受程度，如测试条件要求苛刻时则应在方法中注明。 一、线性试验 主成分含量测定 以测定浓度为100% ，50%~120%之间选取5个点即可。 溶出（释放）度测定 以释放量的10%～120%间选取5个点即可。 杂质含量用杂质对照品准确测定 以杂质限度为100% ，50%~120%之间选取5个点即可。 测定结果：1）阐述如何看待截距和斜率、如何应用。2）误差在哪里，应用时的注意事项。3）为什么没有不成线性的？通常C、H、O、N结构，紫外监测器决定。 个别化学键所致。梯度洗脱时，有时会出现不成线性。4）都成线性、为何还要做？最小二乘法的原理知晓。 唑 来 磷 酸 结 构 式 引申使用：1）有关物质测定 归一化法和自身对照法的相互妙用。2）缓释制剂溶出度测定，对照品浓度设定为中间浓度。举例说明。3）回收率试验为何做80%~120%即可？亦及样品浓度与对照品浓度接近到何等程度的理解。4）国内只注重相关系数，不注重截距。 四、专属性 有关物质为主，其他检测项目（含量）基本上均参照有关物质。 有关物质的验证，采用中间体和降解产物（确认结构后人工合成）来验证与主成分的分离。 系统适用性试验的配制方法： 在100％浓度的主成分溶液中加入1%浓度的杂质对照品，以模拟样品中有可能存在的状态。 介绍配制方法 —— 先配制杂质贮备液，再用供试品溶液（或浓的对照品溶液）来稀释，简便、易行！ 专属性试验验证图谱 存在问题 —— 配制相同浓度，测定样品时，主成分峰骤然加大，将杂质峰覆盖。 强破坏试验的目的： 验证药品在遭遇了极端的气候环境条件下产生的杂质，在所建立的色谱条件下是否能够分离、测定。 ● 检测波长的确定 涉及到各被检测物质在该波长下的响应因子是否相同，即所谓重量校正因子的问题。（f=A杂质/A被测成分） 选取主成分与各杂质具有相同紫外吸收的波长（f=1.0）。 选取各杂质紫外吸收大于主成分紫外吸收的波长（f1.0），这样可更加严格控制杂质的限度。 如选取各杂质紫外吸收小于主成分紫外吸收的波长，应必须加入重量校正因子（f1.0），否则将得到错误的判断。 介绍该项检测的由来和历史背景  要看主峰里是否有杂质，如何判断？但需注意DAD检测器的局限性，介绍“土办法”！ 结果：目前从来没有推翻现行色谱条件的。意义在哪里。如何应用，拿到只是“走形式”？ 最小峰面积的设定● 其设定，不是绝对值，而是相对值。● 英国药典中有明确的说明：凡有关物质的检测采用HPLC法测定时，均规定舍弃对照溶液主峰面积几分之几的峰面积。普通样品测定时，通常为1/10~ 1/20（即相当于样品测定浓度的0.1%~0.05%）。如规定杂质限度为1.0%，对照溶液峰面积为10000，那么，最小峰面积可考虑设定为1000~500左右。新药稳定性考核时，可设定到0.01%的最小峰面积。● 原料药销售与购买的合同中，为确保双方达成一致意见，此点应予以重视。 强力破坏试验● 水破坏 取原料适量，加水溶解后，在90℃放置24小时。● 氧化破坏 取原料适量，用5%过氧化氢溶液溶解后，在90℃放置24小时。● 强碱破坏 取原料适量，用1mol/L氢氧化钠溶液溶解后，在90℃放置24小时。● 强酸破坏 取原料适量，加1mol/L盐酸溶液溶解后，在90℃放置24小时。● 高温破坏 取原料适量，依据各自品种的熔点不同，在高温下破坏至外观性状改变● 强光破坏 取原料适量，置紫外灯下照射48小时。 四、检测限 ● 信噪比的三倍 —— 纯属“纸上谈兵”，实际测定中根本用不上。● 是相对值，不是绝对值。是相对于供试品溶液浓度的多少分之一而言，一般至少要在5000倍以上。 有关物质、含量与自身对照三者浓度的关系 积分参数的设定 ● 积分参数的设定是非常重要的。由斜率(Slope)、峰宽(Width)、最小峰面积(Min