预防接种异常反应监测与处理PPT课件_1.ppt

第七章：预防接种异常反应监测与处理 （是学习的重点） 第一节：基本概念 一、疑似预防接种异常反应： 是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。 包括三个方面的内容： 病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种后发生。 受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的损害。 病例在就诊时接诊医生怀疑病例发生与预防接种有关 着重于发现和处理真正与预防接种有关的异常反应、事故、或群体性反应。 疑似预防接种异常反应与WHO（不良事件）的区别 疑似预防接种异常反应 1、发生时间： 接种过程中或接种后 2、造成后果： 受种者机体组织器官、功能损害 3、认定： 医疗、疾控机构或预防接种单位及其执行职务的医务人员 WHO（不良事件） 1、发生时间： 预防接种后 2、造成后果： 任何引起关注的医学事件 3、认定： 任何单位或个人，例如受种者监护人、公众、媒体、医生等。 第一节：基本概念 二、疑似预防接种异常反应的分类： (一）、不良反应（副反应）：指受种者在接种疫苗后，在机体产生有益的免疫反应的同时或之后发生的与预防接种有关的对机体有损害的反应。 1、一般反应：是指由疫苗本身特性引起的、由疫苗固有性质所决定的反应，其临床表现和强度随疫苗而异。 反应强度局限在一定限度内，除个别人因机体差异反应略重外，多属轻微；反应过程是一过性的；反应不会引起不可恢复的组织器官损害或功能上的障碍；没有后遗症，这是一般反应的固有特性。 2、异常反应：是指使用合格的疫苗在实施规范接种后所发生的概率极低，对受种者机体组织器官、功能等造成损害的，与事件相关的各方均无过错的药品不良反应。 第一节：基本概念 预防接种异常反应的定义包括三个方面内容： ①、使用合格的疫苗：所使用的疫苗应经过国家药品监督管理部门正式批准注册；通过国家药品检定机构批质量检验，获得《生物制品批签发合格证》；流通渠道符合《条例》的固定；疫苗冷藏储运符合要求，在有效期内使用。 ②、实施规范性操作：接种单位和工作人员经过卫生行政部门资质认证；按照《规范》的要求实施预防接种，并做到安全注射。 ③、造成受种者机体组织器官、功能等损害： 第一节：基本概念 (二）、事故：指由于疫苗质量不合格，或者由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等造成受种者机体组织器官、功能损害。 其发生原因包括疫苗质量不合格和预防接种实施差错2个方面，即可能直接造成受种者的健康损害，又可能增加发生预防接种一般反应和异常反应的危险性。 第一节：基本概念 （三）、偶合症：是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病。 （四）、心因性反应：指在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或群体性反应。心因性反应与受种者的精神或心理因素有关，不是疫苗所引起的。 （五）、不明原因：是指疑似预防接种异常反应经过调查、分析，其发生的原因仍不能明确。 第一节：基本概念 疑似预防接种异常反应、不良反应、异常反应的关系： 第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因 一、疫苗本质方面的因素 （一）、疫苗的毒株: 制造疫苗所用的毒株有其固有的生物学特性，不同毒株的毒力、毒性、菌体蛋白和代谢产物等均有差异。目前，用于制造疫苗的毒株，均经过严格的选育，并经过动物实验和少量人群观察，证明安全有效后才大量生产和广泛使用，所以由于生产疫苗的毒株所致接种后严重反应是极少见的。 （二）、疫苗的纯度和均匀度： 早期，使用的疫苗含有非特异性蛋白质抗原成分，而特异性蛋白抗原的纯度低，免疫效果差，注射后反应较多，目前已改为纯化的精制品，免疫效果提高，反应大为减少，如无细胞百白破疫苗，乙肝疫苗均属提纯疫苗 某些疫苗由于生产上操作不当，可能影响产品的均匀度，导致接种后的反应出现差异。 第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因 （三）、疫苗的生产工艺： 疫苗生产必须的异种组织蛋白、培养液、抗生素以及细胞培养物中的细胞碎片等，如祛除不净则会导致受种机体过敏。 （四）、疫苗中附加物： 疫苗在制备过程中，加入的如苯酚、硫柳汞、氢氧化铝、明胶等，可导致接种反应增强或出现过敏反应。 （五）、疫苗污染外源性致病因子 （六）、疫苗制造中的差错： 由于制造过程中疫苗减毒不全或灭活不全，因检定疏忽易酿成严重事故。 第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因 二、疫苗使用方面的因素： （一）、接种对象不当 （二）、禁忌证掌握不严 （三）、接种部位、途径不正确 （四）、接种剂量和接种次数过多 （五）、误用与剂型不符的疫苗或稀释液 （六）、疫苗运输或储存不当，使用时未检查或使用中未摇匀 （七）、不安全注射 第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因 三、个体方面的因素