沙门氏菌的临床分离与耐药性分析的毕业论文答辩.pptVIP

Company Logo LOGO 指导教师：赵瑞利 班级： 学生： 学号 Tianjin Agiricultural University 近年来由于疾病治疗及抗菌素类动物饲料添加剂的不断使用，各个国家的沙门氏菌耐药性传播迅速，动物沙门氏菌耐药性已成为十分重要的全球性公共卫生问题。耐药性使得大多数原本对感染治疗十分有效的抗菌素失去效疗，了解临床流行株的耐药情况及其敏感药物将对指导临床治疗用药起到积极作用。 本研究通过临床取猪结肠内容物对细菌进行分离纯化，并通过鉴别培养、染色镜检以及生化鉴定确定为沙门氏菌属，并通过耐药性检测确定其药物敏感性，为临床用药提供理论依据。 研究的目的和意义 论文设计方案 临床分离 样本的采集：患病猪结肠内容物 病原菌的分离纯化：细菌分离采用国标规定的标准方法（GB4789.4-94） 麦康凯培养基上的生长情况 革兰氏染色结果 论文设计方案 TSI H2S 靛基质 尿素 氰化钾 赖氨酸 脱羧酶 甘露醇 山梨醇 ONPG 沙门 氏菌 + + - - - + 　 　 　 是 + + - - - - 　 　 　 是 + + - - + + 　 　 　 是 + + - + - + 　 　 　 是 + + + - - + + + 　 是 - - - - - + 　 　 - 是 - - - - - - 　 　 - 是 注：“＋”阳性反应，发酵糖类；“－”阴性反应，不发酵糖类。 沙门氏菌的生化反应结果 微量生化鉴定结果：符合沙门氏菌的生化特征。 药物敏感性试验结果 论文设计方案 分类 抗生素 简称 纸片含量 抑菌直径标准（mm） 平均 结果 （μg/片） R（≤) I S（≥） 直径 青霉素 PEN 10units 14 15 0 耐药 青霉素类 氨苄西林 AM 10 13 14-16 17 0 耐药 哌拉西林 PIP 100 17 18-20 21 21 敏感 氟喹诺 左氧氟沙星 LVF 5 13 14-16 17 30 敏感 酮类 环丙沙星 CIP 5 15 16-20 21 28.3 敏感 庆大霉素 GEN 10 12 13-14 15 21.7 敏感 氨基糖 阿米卡星 AMK 30 14 15-16 17 25 敏感 苷类 卡那霉素 KAN 30 13 14-17 18 19.3 敏感 链霉素 STM 10 11 12-14 15 16.5 敏感 大环内 阿奇霉素 AZM 15 13 14-17 18 21.7 敏感 酯类 红霉素 E 15 13 14-22 23 19 一般 克拉霉素 CLA 15 13 14-17 18 24.5 敏感 头孢类 头孢哌酮 CPZ 75 15 16-20 21 20 敏感 头孢西丁 CZ 30 14 15-17 18 0 耐药 四环素类 四环素 TET 30 11 12-14 15 18 敏感 苯丙醇类 氯霉素 CLM 30 12 13-17 18 23.5 敏感 杆菌肽 BAT 10 8 9-12 13 0 耐药 其它 氯林可霉素 CLN 2 14 15-20 21 0 耐药 复方新诺明 SCO 1.25 10 11-15 16 0 耐药 抑菌圈直径测量结果 论文设计方案 耐药性检测 (1)沙门氏菌对氟喹诺酮类和氨基糖苷类的药物高度敏感，对大环内酯类的药物中度敏感，而对青霉素类的药物不敏感，故临床实际用药应注意选用氟喹诺酮类和氨基糖苷类的抗生素。 (2)实际用药中，沙门氏菌对阿米卡星、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素虽有良好的敏感性，但由于此类药物不易渗入细胞内，故不可单独用来治疗沙门氏菌感染；氟喹诺酮类抗生素有良好的细胞渗透性，抗菌谱广，敏感率高，因此可作为治疗沙门氏菌的首选药物，故若此类药物能与三代头孢或氨基糖苷类抗生素联用则更好。 结果 本研究取得的主要成果如下： (1) 氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物能很好地抑制沙 门氏菌的生长，对指导临床用药具有一定的理论依据。 (2) 试验中我们还可发现，有一些药物虽然是同属一类，但效果却不尽相同，因此我们在实践中，应该广泛用药，并结合药敏试验结果及时总结。 小结 该菌在麦康凯培养基上形成无色透明或中间有黑色圆点的圆形菌落（如图1），经革兰氏染色进一步鉴定，菌落为革兰氏阴性杆菌，两端钝圆，中等大小，据此检查符合沙门氏菌的特征（如图2）。 生化鉴定：将经革兰氏染色的可疑菌落参照国标《食品微生物学检验沙门氏菌检验》GB4789.4-2010。见表1，表2。 Company Logo LOGO 该菌在麦康凯培养基上形成无色透明或中间有黑色圆点的圆形菌落（如图1），经革兰氏染色进一步鉴定，菌落为革兰氏阴性杆菌，两端钝圆，中等大小，据此检查符合沙门氏菌的特征（如图2）。 生