红外光谱及核磁氢谱.ppt

应化101-5# 郭亚洲 兰健文 宁金宇 李淼 吴凯;;红外光谱分析的根本是分子振动方程。 分子振动方程： 关于化学键力常数k: a、化学键越短k越大，eg：kc=ckc-c b、化学键键能越大k越大 c、一般极性越大k越大，eg：kc=o=6.857kc=N=6.462 ;主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3580cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3400~3200cm-1，为宽的吸收峰； C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1， 1400cm-1附近和900cm-1附近也有C-O的变形振动（和胺相似） ;cm-1;分析各个峰的归属 ;3334cm-1, -OH的伸缩振动峰，一般波数范围：3350±10 cm-1。这是一个很特征的OH峰，由于氢键的存在，所有OH峰均比较宽。;2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。;2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。;2870cm-1, -CH3对称伸缩振动峰。;2861cm-1, -CH2对称伸缩振动峰。;;;;;;指纹区：与参考谱图比对，即能给出定性结论。;1058cm-1,-C-O伸缩振动峰，与C-C伸缩振动是反对称的，一般波数范围： 伯醇：1050±25cm-1 仲醇：1125±25cm-1 叔醇：1150±50cm-1;;;分子对称性比 较低;分子对称性比较 高;对称性越强振动时偶极 矩变化越小，吸收谱带 越弱！;吸电基团的影响？;甲氧基是吸电基团使羟基 O-H伸缩峰蓝移！;对;特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm-1 （C-O-C伸缩）一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm-1（为R-O伸缩） ;1270～1230cm-1 为Ar-O伸缩;胺： N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1； C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1； N-H变形振动相当于-CH2-的剪式振动吸收：1640~1560cm-1； 面外弯曲振动吸收900~650cm-1. 酰胺： 3500-3100cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400cm-1 C-N伸缩 ;cm-1;1-己胺 你能分辨哪些峰是来自NH2基团？;这是C-H和N-H伸缩振动区域。;3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。;3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。;2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。;2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。;2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。;2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。;;;;1379cm-1,-CH3伞形振动峰。;指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。;;725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。;伯胺的马鞍形特征 峰;氢键的影响;羧基吸电 蓝移;碳氧双键吸电 峰蓝移;铵盐;;谢谢观看