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自养微生物生物氧化
自养微生物的生物氧化 生物氧化的概念 生物氧化与体外氧化的相同点 生物氧化中物质的氧化方式有加氧、脱氢、失电子,遵循氧化还原反应的一般规律。 物质在体内外氧化时所消耗的氧量、最终产物(CO2,H2O)和释放能量均相同。 自养和异养生成ATP的氧化体系The Oxidation System of ATP Producing 呼吸链 一.异养微生物的生物氧化 呼吸作用 呼吸作用与发酵作用的根本区别: 电子载体不是将电子直接传递给底物降解的中间产物,而是交给电子传递系统,逐步释放出能量后再交给最终电子受体。 根据反应中电子受体不同分为两种类型: 有氧呼吸 无氧呼吸 呼吸作用 1)有氧呼吸 以分子氧为最终受体的生物氧化 除糖酵解过程外,还包括三羧酸循环和电子传递链两部分反应 C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O 发酵面食的制作就即利用了微生物的有氧呼吸 2)无氧呼吸 以无机物为最终电子受体的生物氧化过程 化合物氧化脱下的氢和电子经呼吸链传递,最终交给无机氧化物NO3-、NO2-、SO42-或CO2的过程。 无氧呼吸也需要细胞色素等电子传递体,在能量的分级释放中常伴随磷酸化作用,也能产生较多的能量(少于有氧呼吸) 鬼火的产生: 磷酸盐 磷化氢(PH3) 二、自养微生物的生物氧化 1、化能自养微生物的生物氧化 2、光合微生物 3、自养微生物能量产生与转换 4、自养微生物的能量释放即耗能代谢 化能自养微生物的生物氧化 1、 氨的氧化 NH3、亚硝酸(NO2-)等无机氮化物可以被某些化能自养细菌用作能源。 亚硝化细菌:将氨氧化为亚硝酸并获得能量 硝化细菌:将亚硝氧化为硝酸并获得能量 这两类细菌往往伴生在一起,在它们的共同作用下将铵盐氧化成硝酸盐,避免亚硝酸积累所产生的毒害作用。 这类细菌在自然界的氮素循环中也起者重要的作用,在自然界中分布非常广泛。 NH3、NO2-的氧化还原电势均比较高,以氧为电子受体进行氧化时产生的能量较少,而且进行合成代谢所需要的还原力需消耗ATP进行电子的逆呼吸链传递来产生,因此这类细菌生长缓慢,平均代时在10h以上。 2、 硫的氧化 硫细菌(sulfur bacteria)能够利用一种或多种还原态或部分还原态的硫化合物(包括硫化物、元素硫、硫代硫酸盐、多硫酸盐和亚硫酸盐)作能源。 3、铁的氧化 从亚铁到高铁状态的铁氧化,对于少数细菌来说也是一种产能反应,但从这种氧化中只有少量的能量可以被利用。因此该菌的生长会导致形成大量的Fe3+ (Fe(OH)3)。 以嗜酸性的氧化亚铁硫杆菌为例: 亚铁(Fe2+)只有在酸性条件(pH低于3.0)下才能保持可溶解性和化学稳定; 当pH大于4-5,亚铁(Fe2+)很容易被氧气氧化成为高价铁(Fe3+); 这就很好的解释了氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans)为什么要在酸性环境下生活? 4、 氢的氧化 很多细菌能通过对氢的氧化获得生长所需要的能量。 能以氢为电子供体,以O2为电子受体,以CO2为唯一碳源进行生长的细菌被称为氢细菌 氢细菌都是一些呈革兰氏阴性的兼性化能自养菌。它们能利用分子氢氧化产生的能量同化CO2 . 化能自养微生物以无机物作为能源,产能效率低,生长慢。但从生态学角度看,它们所利用的能源物质是一般异养生物所不能利用的,因此它们与产能效率高、生长快的异养微生物之间并不存在生存竞争。 光合作用实质是通过光合磷酸化将光能转化为化学能,以用于从二氧化碳合成细胞物质。 光合磷酸化 光合磷酸化是指光能转变为化学能的过程。 氧化磷酸化 (二) 氧化磷酸化的偶联机制 1. 化学渗透假说(chemiosmotic hypothesis) 电子经呼吸链传递时,可将质子(H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧,产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。 ATP的生成和利用 3.光合磷酸化 光能转变为化学能的过程:当叶绿素分子吸收光量子时,叶绿素性质上即被激活,导致其释放一个电子而被氧化,释放出的电子在电子传递系统中的传递过程中逐步释放能量,这就是光合磷酸化的基本动力。 光合磷酸化和氧化磷酸化一样都是通过电子传递系统产生ATP 光合磷酸化 光合磷酸化分为环式光合磷酸化、非环式光合磷酸化、紫膜光合磷酸化 3、光合磷酸化 (1)环式光合磷酸化 光合细菌主要通过环式光合磷酸化作用产生ATP 在光能的驱动下,电子从菌绿素分子上逐出后,通过类似呼吸链的循环,又回到菌绿素,其间产生了ATP; 不是利用H2O,而是利用还原态的H2 、 H2S等作为氢供体,进行不产氧
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