刑其毅有机化学卤代烃.ppt

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2018-06-08 发布于贵州
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刑其毅有机化学卤代烃

;1. 亲核取代反应的机理及其立体化学; ; ; ; SN1反应的另一个特点：反应伴有重排。; ;2. 影响亲核取代反应速率的因素; 在SN1反应中;? 苯甲型和烯丙型卤化物进行SN1或SN2反应，活性都较高。; ; ? 乙烯型卤化物与芳香型卤化物是否容易发生亲核取代反应，为什么？; 2）离去基团——卤原子的影响; 3）亲核试剂的影响; ; ; ; ; 3 成环的SN2反应与卤代环烷烃的SN2反应; 卤代环烷烃的SN2反应; ; ;? 邻基参与有时得到一定构型的重排产物。 ; ; ; ; ; ; ; ; ;4. 邻二卤代烷失卤素;2) 金属锌与邻二卤代烷作用 ;三. 亲核取代与消除反应的竞争; ; ; ;讨论;四. 有机金属化合物（M-C）; ; ; ;六. 卤代烷的合成;4-4 (? ) (? ) 4-7、14、15、17、35、38 4-43 (? ) ( ? ) 5-28 (?) (? ) (? ) (? ) (? )