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捷佰舒培训稿
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试验组:捷佰舒+5-FU+RT
NDP:60mg/m2 d1
对照组:顺铂+5-FU+RT
DDP:30mg/m2 d1~3
放疗:两组均常规分割,2Gy/次,总剂量66Gy
(分33次,45周)
;捷佰舒-食管癌验证;捷佰舒-食管癌验证;捷佰舒-食管癌验证;捷佰舒-食管癌验证;捷佰舒-食管癌验证;捷佰舒-头颈部肿瘤;捷佰舒II期临床-头颈部肿瘤;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒-头颈部肿瘤验证;捷佰舒临床;捷佰舒II期临床-肺癌;捷佰舒-肺癌验证(一);捷佰舒联合吉西他滨[19]~ [20]
NDP:80mg/m2 d1
GEM:1000mg/m2 d1,8,15
RR:30.3%~46.8%
MST:9~11.2个月 1-yr OS :30.3%~32.1%
联合用药疗效确切,且两药的骨髓抑制并不叠加;捷佰舒联合多西他赛[21]
NDP: 80mg/m2 d1
TXT:60 mg/m2 d1
RR:52.2%(鳞癌66.7%,腺癌44.0%)
MST:12个月,1-yr OS: 50%
多西他赛需用在奈达铂之前
该方案认可度较高,可提高患者远期疗效;捷佰舒联合长春瑞滨[22]~ [23]
NDP: 80mg/m2 d1
NVB:25 mg/m2 d1,8
RR:32%
国内使用较多,疗效确切,不良反应轻微;捷佰舒临床;捷佰舒-妇科肿瘤验证(一);捷佰舒-妇科肿瘤验证(二);捷佰舒临床;捷佰舒不良反应;捷佰舒不良反应;捷佰舒;捷佰舒;捷佰舒;捷佰舒;捷佰舒竞品分析;产品FAB;捷佰舒推广;捷佰舒推广方向;捷佰舒推广;
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