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必威体育精装版核心制度ppt课件
第三类:指安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证或者安全性、有效性确切,涉及重大伦理问题或者高风险,或者需要使用稀缺资源,或者卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术,卫生行政部门应当严加控制管理的技术。 本制度制只适用于第一类医疗技术的准入。 必须符合有关法律、法规、伦理道德. 必须与医院的等级、功能、任务一致。 必须是相应目录中的技术项目。 不能开展安全性、有效性未经临床证明的技术项目。 要与科室专业技术水平相当。 不能开展跨科室、跨专业技术项目。 审批程序:科室先论证,写出临床应用可行性报告---报告与申请表上交医务科审核---院专家委员会论证并记录---院领导审签---医务科备案---通知科室开展。 开展过程中,医务科进行全程监管并做好监管记录。 新技术、新项目立即中止的七种情形: 1、医疗技术已被卫生部废除或禁用; 2、主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用; 3、发生与医疗技术直接相关的严重不良后果; 4、医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患; 5、医疗技术存在伦理缺陷; 6、医疗技术临床应用效果不确切; 7、省级以上卫生行政部门规定的其它情形。 尊重患者的知情权、选择权,并签署知情同意书。 科室定期总结评价,并报医务科存档。 医务科进行分析、评估。 被停止的医疗技术,若重新开展必须重新准入。 不能按期开展或不能按期完成者,要向医务科与院专家委员会提交书面报告,说明原因。 手术分级管理制度 手术级别应与医院等级 、功能、任务一致 医师分级 手术分级: 一级手术,风险较低,过程简单,难度低的普通手术 ; 二级手术,有一定风险,过程复杂程度一般,有一定难度的手术; 三级手术,风险较高,过程较复杂,难度较大的手术; 四级手术,风险高,过程复杂,难度大的重大手术。 各科室制定各科室手术分级目录,报医院审定。 医师手术权限授权,要依据专业技术职务任职资格,又要依据实际专业能力。 抢救性手术,医师可超范围实施,但要及时报请上级医师参与。 定期(只少每三年)对医师进行技术能力再评价与手术权限再授权。 病历书写基本规范与管理制度 2002年版《规范 》四章35条, 2010年版规范五章38条。 新版《规范》增加了一章3条,即第四章“打印病历及要求”,对打印病历作了明确规定: 1、打印病历内容按新版《规范》内容要求。要及时打印,由相应医务人员手写签名。 2.符合病历保存期限和复印要求。统一纸张、字体、字号与格式。 3、已完成录入打印并签名的病历不得修改。 新版《规范》增加如下内容: 1. 病程记录中增加: 有创诊疗操作记录 麻醉前访视记录 麻醉后访视记录 手术安全核查记录 2.麻醉同意书 3.输血治疗知情同意书 4.病危通知书 新版《规范》有如下新规定: 1.病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范 2.门诊病历亦用蓝黑墨水、碳素墨水书写 3.上级医务人员有审查修改下级医务人员书写的病历的责任 4.一律用阿拉伯数字书写日期和时间,采用24小时制记录 5.门(急)诊抢救记录按照住院病历抢救记录书写内容及要求执行 6.日常病程记录时限要求由原来1、2、3、5天改为1、2、3天 7.明确了会诊时限,而且申请会诊医师应在病程中记录会诊意见执行情况 8.术前小结还应记录手术者术前查看患者的相关情况 9.手术同意书经治医师与术者都要签名 临床用血审核管理制度 临床用血要严格执行《医疗机构临床用血管理办法》(试行)、《临床输血技术规范》 分级护理制度 特级护理 一级护理 二级护理 三级护理 特级护理 病情依据: 病情危重,随时可能发生病情变化需要进行抢救的患者 重症监护患者 各种复杂或者大手术后的患者 严重创伤或大面积烧伤的患者 使用呼吸机辅助呼吸,并需要严密监护病情的患者 实施连续性肾脏替代治疗(CRRT),并需要严密监护生命体征的患者 其他有生命危险,需要严密监护生命体征的患者 特级护理要求 除患者突然发生病情变化外,须进入抢救室或监护室,根据医嘱由监护护士或特护人员专人护理。
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