有机化学第七章波谱分析课件.ppt

有机化学;第四章 有机化合物的结果表征 §4-1 有机化合物的结构与吸收光谱 §4-2 红外光谱的表示方法 一、红外光谱的表示方法 二、分子振动与红外光谱 三、有机化合物基团的特征频率 四、红外谱图解析 §4-3 核磁共振谱 一、基本原理 二、化学位移 ; 三、影响化学位移的因素 四、决定原子数目的方法 五、共振吸收峰（信号）的数目 六、自旋偶合与自旋裂分 七、偶合常数 八、谱图解析 ;第四章 有机化合物的结构表征;去，主要依靠化学方法进行有机化合物的结构测定，其 缺点是：费时、费力、费钱，试剂的消耗量大。例如： 鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952 年才完全阐明，历时147年。 ; 该式表明：分子吸收电磁波，从低能级跃迁到高能 级，其吸收光的频率与吸收能量的关系。 ; 分子的总能量由以下几种能量组成：;§4-2 红外光谱; 横坐标：波数（σ）400～4000 cm-1；表示吸收峰的位置。;一; (2)弯曲振动： ; 2.振动方程式（Hooke定律） ; ; 分子由基态v = 0 跃迁到激发态v = 1 时，吸收光的能 量为： ;波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。;一定的波数范围内，我们把这种能代表某基团，并有较 高强度的吸收峰，称为该基团的特征吸收峰（又称官能 团吸收峰）。; (3)Y＝Z双键伸缩振动区：;四、红外谱图解析 ; 经元素分析确定实验式； ; 1.烷烃： ; 2.烯烃 ;;二者的明显差异： ;三者的异同点： ; 4.醛与酮 ;二者的异同点： ; 1.O—H 伸缩振动吸收峰：二聚体3000～2500cm-1； ; 1. C＝O伸缩振动：在1850～1780 cm-1、1790～1740 cm-1两处同时出现。 ;§4-3 核磁共振谱;I＝0、1/2、1…… ;例如： ; 3.磁共振的产生 ; 结论： ; 1. 化学位移的由来 —— 屏蔽效应;露的，而是被价电子所包围的。因此，在外加磁场作用 下，由于核外电子在垂直于外加磁场的平面绕核旋转， 从而产生与外加磁场方向相反的感生磁场H 。这样，H 核的实际感受到的磁场强度为： ;高场区；反之，共振信号将移向低场区。; 为什么选用TMS(四甲基硅烷)作为标准物质?;影响最大的是：诱导效应和各向异性效应。 ; (2)磁各向异性效应： ;向稍低的磁场区，其δ=4.5～5.7。 ; B.三键碳上的质子： ; 练习： ;四、决定质子数目的方法; ;而是多重峰。 ; 首先，分析―CH3上的氢（以Ha表示）： ; 同理，也可画出Ha对Hb的影响。; 由此可见，裂分峰的数目有如下规律： ;七、偶合常数;有关，当相隔单键数≤3时，可以发生自旋偶合，相隔三个以上单键，J值趋于0，即不发生偶合。 ; 一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的如下信 息： ; 2.分子式为C3H60的某化合物的核磁共振谱如下，试 确定其结构。 ; 3. 某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图所示：; (1) 有三组吸收峰，说明有三种不同类型的 H 核；;