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有机化学第七章课件
第六章 单环芳烃;芳烃的定义；芳香性;第一节 苯的结构;三、苯的分子轨道模型;五、苯的共振式和共振论的简介 ;2-氨基-5-羟基苯甲醛 3-硝基-2-氯苯磺酸;无色，有芳香气味的液体；
不溶于水，相对密度：0.86~0.93；
有一定毒性；液态芳烃是良好的溶剂；;（ ）;苯硝化：混酸存在下，加热硝化；
硝基苯硝化，发烟硝酸主浓硫酸，95℃，可得间二
硝基苯，反应慢，反应温度较高；
二硝基苯再硝化更为困难，发烟硝酸和发烟浓硫，
100-110℃，有极少量的均三硝基苯。;2,卤代反应;紫外线照射下，苯发生自由基加成反应，最终生成六六六。;;磺化反应可作位置保护基用于有机合成。例：;反应机理;反应局限性：含吸电子基的芳烃不发生F-C反应。 ;Clemmensen还原法 Zn-Hg/HCl ;用极限式表示中间体：;[讨论];第四节 苯环的亲电取代定位效应 ;3. 邻对位定位基;1). 甲基;P-π ;②.两个取代基为同一类，定位效应受致活能力较强的基团控制。;2. 指导选择合成路线;第五节 几种重要的单环芳烃;第六节 多环芳烃;1). 氧化反应 ;定位与溶剂及温度有关 ;3. 萘磺化反应的控制;氧化：;四. 菲;o 芳香化合物的共性;第七节. 非苯系芳烃;2. 环辛四烯负离子;茚和薁(yù) ;神奇的全碳分子——富勒烯 ;第八节. 芳烃的来源;布置作业：
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