中国地质大学“分析化学”第6章吸光光度法.ppt

99-3 分析仪器的基本设计思路 提供有关试样的信息。 信息包括成分、含量、状态和结构等。 作用：从广义上讲，分析仪器的作用是把通常不能被人直接检测和理解的信号转变成可以被人检测和理解的形式。 分析仪器是被研究体系和科学工作者之间的通讯器件。 光学分析法一般介绍 目　　　录 6.1 光吸收的基本定律 6.1.1颜色与吸收光谱 光的基本性质 单色光、复合光、光的互补 雨后彩虹是连续光谱 可见光光谱 光与物质的作用 当一连续光源通过棱镜时，光线被分解成各个波长的单色光。各波长的光在通过含有原子或分子的样品池时，其中有些波长的光被吸收池内的原子或分子吸收。将透过的光记录下来得到吸收光谱图。这种方法在分析中称为光谱法。 分子中的能级状态 分 子 吸 收 光 谱 的 产 生 分子内部能量是量子化的 光学光谱区、跃迁类型与分析方法 分 子 吸 收 光 谱 的 产 生 分子吸收光谱 Molecule Absorption Spectrum 紫外可见吸收光谱的 产 生 光透过溶液时的现象 吸收光谱图 以波长为横坐标，以吸收光的强度为纵坐标绘制的曲线，称为吸收吸收光谱图。它能清楚地描述物质对不同波长的光的吸收情况。 溶液颜色与吸收光颜色的关系 苯和甲苯在环己烷中的吸收光谱 几种稠环芳烃的吸收光谱图 6.1.2 光吸收基本定律 6.1.2 光吸收基本定律 透光率T与吸光度A的关系 光吸收原理—Lambert定律 光吸收原理—Beer定律 6.1.2 光吸收基本定律－朗伯-比尔定律 吸收定律的推导 吸收定律的推导 摩尔吸收系数 摩尔吸收系数 桑德尔灵敏度 桑德尔灵敏度 桑德尔灵敏度s与?的关系的推导： A＝0.001＝?bc，bc＝0.001/e b为吸收池的厚度，单位是cm， c 的单位是 bc乘以待测物的摩尔质量M ( )，就是单位截面积内待测物的质量，即 6.2 吸光光度计及仪器 6.2.1 目视比色法 6.2.2 光电比色法 吸光光度法 吸光光度法 6.3 吸光光度分析及误差控制 6.3.1 测定波长的选择 6.3.1 测定波长的选择 6.3.1 测定波长的选择 6.3.2 吸光度的测量 参比溶液的选择 参比溶液的选择 参比溶液的选择 6.3.2 测量范围的选择 6.3.3 标准曲线 (calibration curve )的绘制 6.3.4 光度分析法的误差 6.3.4 光度分析法的误差 吸光度测量的相对误差 若在测定吸光度A时产生了一个微小的绝对误差dA，则测量A的相对误差为： 吸光度测量的相对误差 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.1 显色反应和显色剂 6.4.2 显色反应条件选择 6.4.2 显色反应条件选择 6.4.2 显色反应条件选择 6.4.2 显色反应条件选择 6.4.2 显色反应条件选择 6.5 吸光光度法的应用 6.5.1 吸光光度法的特点 6.5.2 吸光光度法的应用 本章作业 P126-128 6.8、 6.11、 6.12、 6.21、 6.22、 6.23、 6.27、 6.28 6.5.3 几种不同的吸光光度分析法 示差吸光光度法 示差吸光光度法 示差吸光光度法 几种类型的分光光度计比较 双波长 吸光光度分析法 双波长 吸光光度分析法 双波长 吸光光度分析法 几种其他的 吸光光度分析法 光纤光度法 实验五 邻菲罗啉分光光度法测定铁 实验步骤 1 系列标准溶液的配制 分别移取铁的标准溶液(0.01g/L)0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL于6只25mL比色管中（编号为1-6），依次分别加入5.0mL HAc～NaAc缓冲液、2.5mL盐酸羟胺、5.0mL邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10min。 2 测量波长的选择 取上述已配好并显色的4号试液，用1cm比色皿，以试剂空白（1号试液）为参比，在450～550nm范围内，每隔10nm测量1次吸光度。在峰值附近每间隔5nm测量1次。以波长为横坐标、吸光度为纵坐标绘制吸收曲线，确定最大吸收波长。 3 标准曲线的绘制 在选定的最大吸收波长(510nm左右)下，用1cm的比色皿，以试剂溶液作参比溶液，测定4.1中已配好的标准溶液的吸光度，绘制标准曲线。 4 水样中铁的含量测定 吸取水样10.0mL于25mL比色管中，加入5.0mL HA