中药微丸药学研究进展.docVIP

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中药微丸药学研究进展

中药微丸药学研究进展    [摘要]微丸剂即俗称的小丸剂,一般是口服型直径在1mm左右的小球状药剂。在制药过程中,因制备工艺落后,造成了效率低、工作强度大等问题。而中药微丸又具有灵活的改良性,可通过进一步的加工制成胶囊剂或片剂,也可通过其他的特殊工艺制成肠溶片、缓释胶囊等特殊药剂。在继承并发展传统工艺的基础上,中药微丸制备工艺借鉴了国外先进的微丸生产工艺,勇于创新制备方法,完善评价指标,使中药微丸自身的诸多优势显现出来。因此,其不失为中药新药研究开发过程发现的良好剂型,在促进新药开发、提升中药疗效及促进中药现代化发展的过程中具有相当重要的作用,和良好的科研、应用前景。   关键词:中药微丸载药量制备工艺   中图分类号:R285.6 文献标识码:A 文章编号:1004-7484(2012)04-0266-02         微丸剂即俗称的小丸剂,一般是口服型直径在1mm左右的小球状药剂,六神丸、喉炎丸等即是该药剂的典型形态。在剂量小的处方中这些微丸剂型较为多见。但是,在制药过程中,因制备工艺落后,造成了效率低、工作强度大等问题。另一方面,在实际应用当中,人们发现微丸制剂的许多优点,如其是由多个分散单元组成的一个剂量,口服后利于消化系统的吸收;胃排空不会影响其在胃肠道的转运;不同释药速率的小丸容易达到预期的释药速率;缓、控释微丸的安全性更高的,防止了药物突释的危害;可灵活改良,再次进行在成型。所以,在中药制剂中已开展了对微丸剂型应用的研究,这对中药制剂水平的提升,以及促进中药制剂的现代化发展具有积极的意义。   本文将就最近对中药微丸的研究情况进行综述。   1研究方向   现今中药微丸研究的方向主要有如下几点:   1.1 原料的研究   中药材的浸提物是中药微丸的主要原料,而中大多数药浸提物粉体都在黏性、吸湿性、流动性等方面存在问题,中药微丸的成型和质量受此影响很大。研究证明,中药材粉末制备微丸的成型性较好,能在各种黏度不同的溶液中成型良;而中药提取液的喷雾干燥粉末吸湿性较大,成型困难。目前,对中药微丸原料的研究比较局限,可加强对原料??黏性、可塑性、流动性、吸湿性等性质的研究。   1.2 载药量的研究   因中药浸膏粉体具有主动不良特性,在一般工艺制备微丸中,使微丸成型就要加入大量辅料,从而造成了微丸载药率低。因此,在中药微丸处方筛选时,须对辅料和药物的配比加以兼顾考虑。目前,正在通过选用高性能辅料、改进制备工艺等方式提高中药微丸载药量的方法有。   2 研究进程   2.1 提升药物制剂的稳定性   现已在实验室条件下将蚓激酶肠溶胶囊博洛克改制成微丸剂。由于现品种的博洛克胶囊中的药粉具有较强的吸湿性,存放一定时间后会造成胶囊变脆、破损,并使其他完好胶囊的表面黏附上内容物到,对药物的外观造成影响,且提高了药物污染的几率及造成药品的大量浪费。在将其改制胃溶胶囊成肠溶微丸之后,胶囊从粉末状的内容物变为微丸内容,使药物的吸湿性及表面积得到了有效的减少,提高了药品质量的稳定性。且微丸灌装过程中每月药粉浪费现象,无需挑拣和抛光等过程,简化了生产工序,有效控制了制药成本。   2.2 提高药物的生物利用度   由于微丸剂具有较大的表面积、更强的释药均匀性、更高的溶出速率、及更可靠的安全性等特点,已将愈风宁心片改制成愈风宁心微丸。经比较,片状制剂和微丸胶囊的溶出度分别为,Td由63分钟降低为4.9分钟,T由47分钟降低为4.7分钟,证明愈风宁心片溶出速度步入愈风宁心微丸。   另有试验把元胡止痛糖衣片改制成微丸胶囊剂,改剂前片剂的Td和T分别比微丸胶囊高出了4.5倍和3.2倍,证明元胡止痛微丸胶囊较元胡止痛片具有更快溶出速度,因此将有更快的显效性。   2.3 有效降低患者服药频率,提高药物的安全性   毛冬青普通制剂是临床治疗冠心病、心绞痛及脉管炎等心血管疾病的常用药品。但是其存在要求患者多次服药,不良反应多,存在明显的“峰谷”现象等问题。现将毛冬青普通制剂改制成毛冬青的缓释微丸胶囊,在药物疗效的提升、降低不良反应发生率及服药次数方面具有显著的功效,该改制促进了传统中药制剂的现代化。其具体方法为,把淀粉、糊精等和毛冬青总皂苷提取物均匀混合,用黏合剂制湿颗粒,在包衣锅内滚圆并烘干,用乙基纤维素包裹24~18目的微丸,以PEG1000为致孔剂,以滚转包衣法把该微丸包覆缓释衣膜,装入1号胃溶性胶囊。以此法制成的毛冬青缓释微丸胶囊,经释放度试验证明符合Higuchi方程,证明毛冬青缓释微丸胶囊的缓释性已达到较高水平。   2.4 有效降低了患者的服药剂量   把元胡止痛糖衣片改为元胡止痛微丸胶囊剂,有效降低了患者的服药剂量。该药剂每粒微丸胶囊(内装微丸0.5g/粒)的原生药成分约为1.03g

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