《a溶血性贫血》ppt课件.ppt

治疗 一、去除病因 二、对症治疗 药物治疗：糖皮质激素(glucocorticoid)、免疫抑制剂 输血(blood transfusion) 脾切除术(splenectomy)：遗传性球形细胞增多症 溶血性贫血Hemolytic Anemia 概念 溶血(hemolysis)：红细胞遭破坏寿命缩短的过程。 溶血性疾病(hemolytic disease)：发生溶血而骨髓能够代偿，未出现贫血。 溶血性贫血(hemolytic anemia)：溶血程度超过造血代偿能力，出现贫血。 临床分类 一、红细胞内部异常所致的溶血性贫血 二、红细胞外部因素所致的溶血性贫血 一、红细胞内部异常所致的溶血性贫血 遗传性红细胞膜结构与功能缺陷 遗传性红细胞内酶缺乏 珠蛋白和血红素 二、红细胞外部因素所致的溶血性贫血 免疫因素 血管性溶血性贫血 生物因素 理化因素 发病机制 一、红细胞易于破坏寿命缩短 一）、红细胞膜的异常 红细胞膜支架异常 红细胞膜吸附有抗体或补体 红细胞膜的锚连膜蛋白缺陷 红细胞膜对阳离子的通透性发生改变 二）、血红蛋白的异常 三）、机械性因素 创伤性心源性溶血性贫血(traumatic cardiac hemolyte anemia) 行军性血红蛋白尿(march hemoglobinuria) 微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia) 二、异常红细胞破坏的场所 一）、血管内溶血 二）、血管外溶血 无效性红细胞生成(ineffective erythropoiesis)、原位溶血 三、骨髓中红系造血代偿性增生 红细胞生成可增加10倍以上 外周血可见大量网织红细胞、有核红细胞 红细胞含有核碎片，Howell-Jolly小体和Cabot环 临床表现 一、急性溶血： 起病急骤，可有严重腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸。 严重者出现周围循环衰竭，急性肾衰竭。 二、慢性溶血： 血管外多见 贫血、黄疸、肝脾大 婴幼儿起病可由骨骼改变 实验室检查 提示溶血的实验室检查 提示骨髓代偿增生的实验室检查 提示红细胞寿命缩短的实验室检查 一、提示溶血的实验室检查 一）、血管内溶血 游离血红蛋白：正常仅约1~10mg/L 血清结合珠蛋白降低：正常为0.5~1.5g/L 血红蛋白尿：游离血红蛋白1300mg/L时出现 含铁血黄素尿：主要见于慢性血管内溶血。 urine aliquot of PNH 二）、血管外溶血 高胆红素血症：游离胆红素增高为主 粪胆原排出增多：可增至400~1000mg 尿胆原排出增多 二、提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查 网织红细胞增多：达0.05~0.2 周围血液中出现幼红细胞：约1%，还可见豪-胶（Howell-Jolly)小体 骨髓幼红细胞增生 三、提示红细胞寿命缩短的实验室检查 红细胞形态改变：如球形、靶形、镰形、椭圆形、口形等 吞噬红细胞现象及自身凝集反应 海因(Heiz)小体：体外活体染色后，在光学显微镜下见红细胞内的1~2μm大小颗粒折光小体 红细胞渗透性脆性增加 红细胞寿命缩短：溶血最可靠的指标 Hereditary Spherocytosis Hereditary Spherocytosis Osmotic Fragility 诊断和鉴别诊断 一、诊断 二、鉴别诊断 有贫血及网织红细胞增多的其他贫血 兼有贫血及非胆红素尿性黄疸者 有非胆红素尿性黄疸而无贫血者 有幼粒-幼红细胞性贫血、成熟红细胞畸形、轻度网织红细胞增多 理化因素接触史、感染史 易肯定病因 血红蛋白尿 酸溶血试验 PNH 抗人球蛋白试验 阳性 免疫性 阴性 血片有红细胞畸形 球形细胞 遗传球 椭圆形细胞 遗传椭圆 红细胞碎片 微血管病性 靶形细胞 海洋性贫血 血片无红细胞畸形 血红蛋白电泳 血红蛋白病 高铁血红蛋白还原试验 G6PD缺乏