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《HELLP综合症》PPT课件
HELLP综合症
段红伟
HELLP综合症
概述
HELLP综合症(hemolysis,elevated serum level of liver enzymes,and low platelets syndrome, HELLP syndrome)
以溶血、肝酶升高、血小板减少为主要临床表现的综合症肝酶升高、血小板减少与病情严重程度相关;国外将AST>2000U/L、LDH>3000U/L称暴发型,死亡率近100%
HELLP 综合症,是妊娠高血压疾病的严重并发症,常常危及生命
据报道,重度妊娠高血压疾病患者,并发 HELLP综合症的在国内为2.7%,国外为4-16%
多产、年龄>25岁、既往有不良妊娠史者,为HELLP综合症发生的高危因素
HELLP综合症
发病机制
主要病理改变——血管痉挛、内皮损伤、血小板聚集与消耗、纤维蛋白沉积、终末器官缺血;HELLP启动机制不明
免疫因素——母体对胎儿排斥反应——或为主要发病原因
补体被激活——C3、C5、C5b-9、过敏毒素刺激——巨噬细胞、白细胞、血小板释放血管活性物,血栓素A2与前列环素平衡失调——小动脉收缩、血小板积聚消耗
固有脂肪酸氧化、蛋白质代谢异常,影响细胞脂质与血浆脂质成分交换、红细胞裂解变性、肝细胞受损
血管内皮受损,血小板附集消耗、减少;红细胞膜代谢异常,经过受损血管,变形破裂、溶血;肝血管受损,肝细胞损伤,肝实质出血,肝酶升高、肝区疼痛
HELLP综合症
对母儿的影响
对孕产妇的影响
HELLP综合症可并发:肺水肿、胎盘早剥、产后出血、弥漫性血管内凝血(DIC)、肝衰竭、肝破裂
手术产率高,死亡率高
多器官功能衰竭(MODS)、DIC,是HELLP综合症最主要死亡原因
对胎儿的影响
胎盘缺血缺氧、功能减退——胎儿生长迟滞、死胎、胎儿窘迫、死产、早产、新生儿死亡
HELLP综合症
临床表现
常见右上腹部或上腹部疼痛、恶心、呕吐、全身不适、水肿、体重明显增加等;症状无特异性
少数有轻度黄疸,查体可有右上腹或上腹部肌紧张
若凝血功能障碍,可有血尿、消化道出血
多数患者有重度妊娠高血压疾病的基本特征
20%患者血压正常,或轻度升高;15%患者既无高血压,亦无蛋白尿
HELLP 综合症,可发生于妊娠中期至产后数日任何时间;多发生于产前(70%),产后发生并发肾衰竭、肺水肿者更危险
HELLP综合症
鉴别诊断
HELLP
血栓性血小板
减少性紫癜
溶血性
尿毒综合症
妊娠
急性脂肪肝
主要损害部位
肝脏
神经系统
肾脏
肝脏
妊娠期
血小板
PA/APTT
中、晚期
中期
产后
晚期
↓
↓
↓
正常或↓
正常
正常
正常
↓
肝酶
溶血
血糖
纤维蛋白原
肌酐
↑
↑
正常
正常
+
+
+
+或-
正常
正常
正常
↓
正常
正常
正常
↓↓
正常或↑
↑
↑
↑
注:PA:凝血酶原时间;APTT:部分活化凝血活酶时间
HELLP综合症
治疗:
早诊断、早治疗、及时终止妊娠,降低母儿病死率
积极治疗妊娠期高血压疾病
解痉、镇静、降压、合理扩容、必要时利尿为治疗原则
HELLP综合症的处理
控制病情、预防及控制出血
⑴肾上腺皮质激素:使血小板计数、乳酸脱氢酶、肝功能参数改善,增加尿量、降低平均动脉压、促进胎儿肺成熟;地塞米松10mg静点,日1次,至血小板≥100×109/L、乳酸脱氢酶下降,产后连用3天,以防复发加重;大剂量无明显改善HELLP综合症的疗效
⑵输注血小板:血小板> 40×109/L不易出血;< 20×109/L或有出血时,应使用浓缩血小板、新鲜冻干血浆;不能预防产后出血
HELLP综合症
⑶血浆置换疗法:
ⅰ、以新鲜冻干血浆置换患者血浆
ⅱ、可减少毒素、免疫复合物、血小板聚集抑制因子的危害,降低血液黏稠度、补充血浆因子
ⅲ、极有效地改善HELLP综合症的临床症状、降低围生期病死率;对纠正暴发型HELLP综合症无效
产科处理
适时终止妊娠:⑴妊娠≥32周、或胎儿肺已成熟、胎儿窘迫、先兆肝破裂、病情趋向恶化者,即行终止;⑵妊娠<32周、胎儿肺不成熟及胎儿情况良好者,考虑对症处理、延长孕周,多于4日内终止妊娠
分娩方式:不是剖宫产指征,方式以产科情况而定
麻醉选择:有出血危险,阴部阻滞、硬膜外麻为禁忌;阴道分娩可用局麻;剖宫产用局麻或全身麻醉
HELLP综合症
小结
妊娠高血压疾病是以高血压、蛋白尿为特征的一组疾病;基本病理变化是全身小动脉痉挛、血管内皮损伤、缺血缺氧;严重者如子痫前期、子痫,多累及心、肺、肝、肾等重要脏器,以及胎儿生长发育与安危
HELLP 综合症并发于妊娠高血压疾病,基本病理变化与妊高病一致,以溶血、肝酶升高、血小板减少为主要临床表现的综合症;对母儿危害大、死亡率高;
并发HELLP综合症者,国内统
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