《iii期辅助治疗》ppt课件.pptx

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《iii期辅助治疗》ppt课件

III期结肠癌患者的诊断与治疗;患者,男性,56岁,农民 因“腹痛3月”入院 患者3月前起无明显诱因下出现下腹疼痛、 大便变细、偶有黑便、体重减少1kg,无呕吐,排便1~2次/日 结肠镜发现乙状结肠癌 既往体健,否认心脑血管、呼吸系统疾病、糖尿病等疾病 否认肿瘤家族史 查体:浅表淋巴结未扪及,腹平软,肝脾肋下未扪及,全腹无压痛、反跳痛,未触及肿块,腹部移动性浊音阴性,肠鸣音正常,5次/分,肛检未扪及明显肿块 ;血常规、尿常规、肝肾功能、电解质、凝血功能:正常范围内 粪隐血试验:阳性 肿瘤抗原:CEA 15.2ug/L(参考值范围:0-5ug/L) CA199 37.6U/ml (参考值范围:0-37U/mL);结肠镜:进镜至盲肠,距肛缘18cm处见一隆起型新生物,累及管腔约1/2周,考虑乙状结肠癌可能 活检病理:(乙状结肠)低分化腺癌 心电图示:窦性心律,心率: 66次/分 肺功能:通气和弥散功能正常;基于上述信息,该患者的下一步诊疗措施(单选) 择期手术 胸部、腹部、盆腔CT PET-CT ;如何完善结肠癌的诊断和分期?;全面术前评估以指导治疗;结肠癌的TNM分期(第7版AJCC/UICC);区域淋巴结(N);TNM分期/预后组别;腹盆腔增强CT:乙状结肠局部增厚,浆膜面略模糊,考虑结肠癌,肠周可见3枚肿大淋巴结,最大者约1.0cm;余肝脏、腹盆腔未见明显异常 胸部CT平扫:未见明显异常 术前临床分期:乙状结肠癌cT3N1M0(IIIb期) 可切除性评估:明显可切除 ;可切除结肠癌(无转移)的初始治疗;患者完善诊断和分期后,行经腹腔镜乙状结肠癌根治术(高位前切除术,R0切除),术前结肠病灶行美蓝标记 术中探查:乙状结肠下段一隆起型肿块,4╳3.5cm,累及1/2周肠壁,未明显侵犯浆膜层,肠系膜可扪及4枚肿大淋巴结,直径0.5-1cm,肝脏、全腹盆腔探查未发现明显转移性病灶;术后病理报告: 结肠腺癌,中-低分化 肿瘤大小3.4╳3.1╳1.8cm,侵犯肠管1/2周 肿瘤累及固有肌层,肠系膜淋巴结4/19 远近切缘(-) 脉管侵犯(-) ,神经侵犯(+) 癌结节1枚 免疫组化: hMLH1(+),hMSH2(+),PMS2(+),hMSH6(+) 术后病理分期:pT2N2aM0,IIIb期 分子分型:pMMR;基于上述信息,该患者是否需要辅助治疗?如需要,选择什么化疗方案?(单选) 不需要辅助治疗 5FU/卡培他滨(单药方案) FOLFOX/XELOX(联合方案) FOLFIRI;如何制定III期结肠癌患者术后辅助治疗方案?;III期患者应接受辅助化疗,首选联合方案;;辅助化疗持续时间与预后显著相关;指南对辅助化疗时机与时间的推荐;辅助化疗: 方案:mFOLFOX6 疗程:12周期(6个月) 开始时间:术后3周;I度食欲下降 I度恶心 II度中性粒细胞减少症 第8个周期起,患者出现肢体感觉异常、麻木,未影响肢体功能和日常生活;该患者出现上述毒性反应,下一步该如何处理?(单选) 维持原方案不变 减低药物剂量 延长周期间隔时间 停药;如何处理辅助化疗的不良反应?;血液学毒性的剂量调整原则;奥沙利铂外周神经毒性的临床表现;急性感觉神经毒性的预防和处理: 加强患者宣教(最佳预防策略) 避免患者冷暴露,衣着保暖,避免喝冷饮 一般不需要减量 延长奥沙利铂的输注时间:从2小时延长到6小时 Ca2+/Mg2+合剂可能有效(回顾性研究) 慢性累积性感觉神经毒性的处理: 每次治疗前都要进行神经系统检查,准确评估神经毒性,并定期复查 2级神经毒性持续存在,则奥沙利铂剂量从85 mg/m2减至65 mg/m2(晚期,即减量25%)或75 mg/m2(早期辅助) 3级神经毒性持续存在:中止治疗,症状消失后可考虑恢复治疗;毒性(分级);周围神经毒性反应分级:1度(慢性) 处理: 因天气寒冷,建议患者衣着保暖,避免手足冷暴露 化疗时用热水袋温暖手足,经上述处理,患者手足麻木明显好转, 考虑患者症状好转,第9、10周期结束后休息3天,继续原剂量继续化疗 转归:患者化疗结束后两周,症状开始缓解;如何对患者进行随访监测? ;荟萃分析:80%肿瘤复发发生在术后3年内;随访和监测的意义: 发现、评价和处理治疗相关的并发症 早期发现可根治性切除的复发转移病灶 早期发现异时性多原发肿瘤(癌和腺瘤) ;病史和体检,每3~6个月1次,共2年,然后每6个月1次,总共5年 CEA,每3~6个月1次, 共2年,然后每6个月1次,总共5年 高危复发的患者,行胸/腹/盆腔CT检查,每年1次,共5年 1年内进行结肠镜检查,如果术前因肿瘤梗阻无法行全结肠镜检查,术后3~6个月检查 若发现进展期腺瘤,需在1年内复查 若未发现进展期腺瘤,则3年内复查,然

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