《xyy伴性遗传》ppt课件.ppt

性状: 患者: X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等 男:XDY 女: XDXD XDXd 正常: 男:XdY 女: XdXd 基因型 遗传特点是怎样？ 二、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 X染色体上的显性遗传病特点： 1.代代遗传， 2.女患者多于男患者 3.男性患病，母亲和女儿一定患病 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 父传子，子传孙, 传男不传女 √ 返回 男性： X Y 性别决定 女性： X X 异型 同型 X和Y染色体上的基因可能分布情况: XY型性别决定 X的非同源区段 X和Y的同源区段 Y的非同源区段 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 鸟类、蛾蝶类 ♂ ♀ 一、伴性遗传 1.概念 2.人类红绿色盲症、血友病（伴X染色体隐性遗传） 遗传规律： 3.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传） 遗传规律： ①男性患者多于女性患者 ②交叉遗传、隔代遗传 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者。 　[结一结]　　 ①女性患者多于男性患者 ②连续遗传 ③男性患者的母亲和女儿一定是患者。 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的伴X隐性遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 资料: XbY XbXb XBY × XBXb 生女孩 【想一想】 二、伴性遗传在实践中的应用 1、指导优生优育，提高人口素质 芦花鸡 B 非芦花鸡 b zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ zbzb zＢw 2、在生产实践中应用 遗传病类型的判定 1、判断：是否伴Y遗传 2、判断：显/隐性 无中生有有为隐 有中生无无为隐 3、判断：常/X 染色体 （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有，则该病为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传：有中生无，则该病为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 1．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( ) A．X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 10 12 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 人类色盲的检验 男性患者 女性患者 开展讨论： 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 一、人类红绿色盲症 资料分析：分析人类红绿色盲 　　红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 Y X X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb XAY XaY XAXA XAXa XaXa XYA XYa 有关红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 患者 正常 患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (携带者) 分析：红绿色盲患者中男多于女性,这是为什么呢？ ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb