《免疫学抗原》ppt课件.ppt

完全抗原（complete antigen) --即通常所称的抗原 同时具有免疫原性和抗原性的物质。。 半抗原（hapten） 又称不完全抗原（incomplete antigen），只具备抗原性而不具备免疫原性的物质。 半抗原与适当的载体结合即可成为完全抗原 载体（carrier） 赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。 半抗原 + 蛋白质 ? 完全抗原 T细胞和B细胞抗原表位的特性的比较 T细胞识别表位 B细胞识别表位 表位受体 TCR BCR MHC分子 必需 不需 表位性质 主要是线性多肽 天然多肽、多糖、脂 多糖、有机化合物 表位大小 8-12氨基酸(CD8+T) 5-15氨基酸、5-7单糖 12-17氨基酸(CD4+T) 或5-7个核苷酸 表位类型 线性表位 构象表位、线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面 （一）抗原异质性与共同表位 抗原异质性：即抗原物质的非均一性,多数抗原性物质由不同分子组成，而同一分子表面可存在不同的表位。 共同表位: 即不同的抗原上存在的相同或相似的抗原决定基。 （二）交叉抗原的意义 引起疾病：如链球菌感染后引起的风湿性心肌炎、急性肾小球肾炎等 诊断：立克次体感染诊断用变形杆菌抗原代替 二、抗原分子的理化性质 四、抗原进入机体的方式 抗原进入机体的数量、途径、次数、两次免疫间的间隔时间以及免疫佐剂的应用和佐剂类型等都明显影响机体对抗原的应答。 抗原物质需从非经口途径进入机体。 其由强及弱的规律为： 皮内皮下肌肉腹腔(仅限于动物)静脉。 第三节???????抗原的种类? （一）依据诱生抗体时需否Th细胞参与分类： ◆胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen,TD-Ag) ，亦称T细胞依赖性抗原 ，绝大多数蛋白及细胞抗原属于TD抗原. ◆胸腺非依赖抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag)，亦称T细胞非依赖抗原。 TI-1抗原: 具有激活多克隆B细胞作用, 可刺激成熟与不成熟的B细胞活化、增殖, 主要代表为细菌脂多糖; TI-2抗原: 表面为多个重复表位, 但只能刺激成熟的B细胞活化, 该类抗原包括肺炎荚膜多糖,聚合鞭毛素等. 外源性抗原(exogenous antigen) 指由抗原提呈细胞（APC）从外部所摄取的蛋白抗原,如被吞噬的细胞或细菌等。 经抗原递呈细胞加工为抗原肽并与MHCII类分子形成复合物, 由CD4+T细胞的TCR识别。 内源性抗原(endogenous antigen) 指在APC内合成的抗原,如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白等。 经抗原递呈细胞加工为抗原肽并与MHCI类分子形成复合物, 由CD8+T细胞的TCR识别。 根据抗原诱导机体所致的免疫病理过程 ：移植抗原、肿瘤抗原、微生物抗原、引起超敏反应的变应原或过敏原、导致免疫耐受的耐受原等 根据抗原的理化性质： 颗粒性抗原与可溶性抗原; 蛋白抗原、多糖抗原及多肽抗原等。 根据抗原产生的方式：天然抗原与人工抗原 第四节 其他非特异性免疫刺激剂 概念: 在极低浓度下(1-10ng/ml), 既能刺激大量T/B细胞活化，并诱导强烈免疫应答的抗原物质称为超抗原。 超抗原的作用特点 无须APC加工，直接与MHC-II类分子非多态区外侧结合； 仅与TCR Vβ片段结合； 无MHC限制性； 诱导的T细胞应答,其效应并非针对超抗原本身，而是通过分泌大量的细胞因子参与某些病理生理过程。 预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变机体免疫应答的类型的非特异性免疫增强性物质。 可非特异性增强体液免疫与细胞免疫。 (一) 佐剂的种类 ?1．化合物 包括氢氧化铝、明矾、矿物油及吐温80、弗氏不完全佐剂（羊毛脂与石蜡油的混合物）等，人工合成的多聚肌苷酸：胞苷酸(poly I:C)，脂质体等。 2．