《妊娠期用药》ppt课件.ppt

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《妊娠期用药》ppt课件

妊娠期用药 妊娠期是个特殊的生理期,各系统及器官均有明显的适应性改变。 药物在母体中发生的药代动力学和药效也会与非孕期有明显差异。 有些药物还可通过胎盘屏障,对胚胎及胎儿、新生儿产生不良影响。 。 孕妇体内药代谢特点 妊娠期间,肠蠕动减弱,药物在消化道停留时间延长。 药物解毒时,葡萄糖醛酸结合能力减弱,药物在体内蓄积增加。 妊娠期雌激素增加,肝内胆汁淤积,药物肝内清除速度下降。 妊娠期肾滤过增加,药物经肾排出加快。 血容量增加,药物血浓度下降。 血容增加致白蛋白浓度降低,白蛋白药物结合量减少,血中游离药浓度相对增加。 孕产妇用药原则 能单不联。 能老勿新 能小勿大(剂量) 严格掌握药物的剂量及用药持续时间,注意及时停药。 若病情所需,在妊娠早期应用对胚胎、胎儿有不良影响的致畸药物,应先终止妊娠,随后再用药 药物的不良影响及用药选择 药物对胎儿产生的不良影响主要的因素是 药物本身的性质、剂量、使用时间、用药途径 胎龄 胎儿对药物的亲和性等 而最重要的因素是用药时的胎龄。 药物的不良影响及用药选择 用药时的胎龄与受损害性质有密切关系,胎儿各器官对药物的敏感性在妊娠的不同时期有很大差别。 受精后2周内,药物对胚胎的影响是“全”或“无”。 晚期囊胚着床后至12周左右是致畸敏感期,是胚胎的器官分化发育阶段,细胞开始定向发育,受到有害药物作用后即可产生形态上的异常而形成畸形,如神经组织在受精后4—6周, 心脏在受精后3—6周,肢体在受精后3—7周。 妊娠12周后至分娩,器官已形成,致畸作用明显减弱,但未分化完全的器官,如生殖系统及神经系统可能受影响。 你知道“全”和“无”的意思吗? 受精后的2周内,孕卵着床前后,药物对胚胎的影响是“全”或“无”的。 妊娠期用药原则 1、任何医生问病史时勿忘问末次月经。 2、孕期可用可不用的药物尽量少用。 3、必须用药时应根据孕妇病情需要选择有效且对胎儿比较安全的药物。 (1)能单独用药就避免联合用药; (2)用结论比较肯定的药物; (3)严格掌握剂量和用药时间,及时停药。 妊娠期用药原则 4、已用了某种可能致畸的药物,应根据用药量,用药时妊娠月份综合考虑;早孕期间用过明显致畸的药物应考虑终止妊娠。 5、哺乳期用药一般不需中断哺乳,可选择在哺乳后立即服药,尽量延迟下一次哺乳。 药物对胎儿的危害等级 美国食品药品管理局根据药物对胎儿致畸情况,将药物对胎儿的危害等级分为5个级别。 A 经临床对照,无法证实有危害。如维生素 B 经动物实验,未见对胎儿有危害,无临床实验。如青、红霉素、胰岛素等。 C 动物实验对胎儿有不利影响,无临床实验。要权衡利弊,本类药物只有在权衡了解对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后,方可应用。如庆大霉素。 D 有足够证据证明有危害性,只有孕妇生命受威胁、无其它药可替代时用。如四环素等。 X 各实验证实会导致胎儿异常,本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。如甲氨喋呤。 妊娠前12周,以不用C、D、X级药物为好。 孕妇常用药物的选择 一、妊娠期抗菌药物的合理应用 1、常用的青霉素类抗生素包括青霉素、氨苄西林、阿莫西林、青霉素v、苯唑西林、甲氧西林、氯唑西枯、哌拉西林、美洛西林和阿洛西林。 其中青霉素、氨苄西林、阿莫西林、青霉素v、苯唑西林较安全,推荐使用。 孕妇常用药物的选择 2、除拉氧头孢被列入FDA分类的C类外.大部分头孢菌素属于B类,在妊娠期使用较为安全。常用的第一代头孢菌素有头孢氨苄、头孢唑林、头孢羟氨苄和头孢拉定;常用的第二代头孢菌素有头孢呋辛、头孢美唑。常用的第三代头孢菌素有头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢克肟和头孢布烯。 孕妇常用药物的选择 3、氨基糖甙类:庆大霉素(C)链霉素(D) 4、大环内酯类:红霉素(B)螺旋霉素(C)交沙霉素(C) 5、四环素类:四环素(D)土霉素(D)强力霉素(D) 6、喹诺酮类:诺氟沙星、氟哌酸、环丙沙星、环丙氟哌酸(C),建议不用。 孕妇常用药物的选择 7、克林霉素(B),无致畸报道,相对安全。 8、抗结核药:利福平(C)异烟肼(C),孕期结核首选乙胺丁醇(B)。 9、念珠菌感染:克霉唑(B)制霉菌素(B)米康唑(C)均可用。 10、抗寄生虫药:甲硝唑(B) 孕妇常用药物的选择 11、抗病毒药物 :阿昔洛韦(C)利巴韦林(X) 12、干扰素:干扰素的阴道栓剂(奥平)妊娠期禁用 。 孕妇常用药物的选择 二、消化系统常用药物在妊娠期的应用 1、抗酸药及治疗消化性溃疡药: 硫糖铝(sucraifate)又称胃溃宁、迪先、舒克菲、胃笑(B) 西咪替丁(cimefidine)又称泰胃美、甲氰咪胍(B) 雷尼替丁(ranitidine)又称善胃得、呋喃硝胺(B 法莫替丁(fam

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