体内药物分析-法的建立与验证.ppt

体内药物分析 第四章 体内药物分析 方法的建立与验证 本章内容提要 分析方法的设计依据 分析方法建立的一般步骤 分析方法验证的内容与要求 体内药物分析应用示例 第一节 分析方法的设计依据 建立分析检测方法的主要依据 待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况 分析测定的目的与要求 生物样品的类型与预处理方法 实验室条件 一、待测药物的理化性质及体内存在状况 准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物通过一定的生物样品预处理使待测物从结合物或缀合物中释放出来。故此，应首先考虑样品预处理方法 待测药物的理化性质 药物在生物体内的存在状况 药物在生物体内的生物转化(代谢)途径 (一)待测药物的理化性质 药物的pKa值、亲脂性、溶解度、分配系数等—预处理及检测方法 具有亲脂性—在适当的pH值下用溶剂萃取 具有强极性或亲水性—沉淀蛋白、固相萃取、离子对萃取或衍生化后萃取等 具有挥发性—GC测定法 具有光谱或电化学特性—分析检测方法 药物的稳定性—萃取浓缩技术 对酸碱不稳定—避免使用强酸或强碱性溶剂 对热不稳定—避免高温蒸发溶剂 (二)待测药物的体内存在状态 ?与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低 —分离萃取方法 ?蛋白结合较强—不宜直接采用溶剂萃取 ?体内浓度高低、代谢过程及其代谢产物 —分析检测技术 ?浓度较低（尤其有代谢产物共存） —代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定 —采用LC-MS等分析检测技术 二、分析测定的目的与要求 体内药物分析的目的—影响分析方法的应用 ?药代动力学—研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程—血浆浓度随时间的变化过程；代谢途径及代谢产物 要求—同时测定原形药物和代谢产物 检测—宽线性范围(Cmax～Cmax的1/20)、高灵敏度(10-9g/ml)和高专属性(分离能力)(原形药物及其代谢产物的分离) 方法—不必强调方法的简便、快速，大多采用色谱及其脱线或在线联用技术，如HPLC、LC-MS 二、分析测定的目的与要求 ?临床治疗药物监测 ?有效治疗浓度范围内药物浓度 方法—尽量简便、易行；适用于长期、批量样品的测定，大多采用UV、RIA或EIA等。 ?中毒患者的临床抢救 ?药物浓度极高 方法—不必强调方法的灵敏度，强调方法的特异性和分析速度 —大多采用色谱及其联用技术GC、GC-MS、RIA或EIA 三、生物样品的类型与预处理方法 生物样品的类型与预处理方法—决定分析方法的应用 ?以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀-溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”，可用HPLC检测 ?用RIA分析 —样品的预处理方法可较为粗放 —经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测定 四、实验室条件 在设计体内药物分析方法时，还应充分考虑到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪器装备，合理选择可行的分析方法。 第二节 分析方法 建立的一般步骤 一、分析方法的选择 二、分析方法的建立 (一)??检测条件的筛选 (二) 分离条件的筛选 一、分析方法的选择 体内药物分析方法的设计 生物样品中的药物浓度—决定分析方法的首要因素 生物样品中药物或其特定代谢产物的浓度低、样品量少 —难以通过增加取样量提高方法灵敏度 —通过选择适当的分析方法适应样品分析需求 体内药物分析中常用分析方法—特点见表4-1 二、分析方法的建立 分析方法建立之前 查阅文献资料—充分了解药物在体内的动力学过程 —避免受到代谢产物的干扰，选择适用于实际生物样品测定的方法 二、分析方法的建立 初步拟定分析方法后 进行一系列试验工作—选择最佳分析条件 同时验证分析方法的可行性—确认是否适用于实际生物样品 分析方法的建立和验证过程是不可截然划分的 分析方法的建立步骤 第一步：检测条件的筛选 第二步：分离条件的筛选 (一)检测条件的筛选 标准物质 — 照拟定的分析方法(不包括生物基质的预处理)测定 — 确定最佳分析检测条件(如色谱条件)和检测灵敏度 HPLC —调整检测器(类型、条件) 、色谱柱(型号、牌号、填料性状与粒经、柱长度)、流动相(组分及其配比)及其流速、柱温、进样量、内标物质的浓度及其加入量等 —使各物质具有足够的方法灵敏度(LOQ) 良好的色谱参数(n、R、T) 适当的保留时间(tR) (二)分离条件的筛选 在进行分离条件筛选时，应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰，步骤如下： 1．空白溶剂试验 —溶剂(方法特异性) 2．空白生物基质试验 —(方法特异性) 3．模拟生物样品试验 —方法效