抗生素的理使用(新).ppt

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抗生素的理使用(新)

降阶梯治疗策略的适用人群 具有高危死亡风险的患者 如: - 老年人 - 免疫功能低下宿主 - 合并多脏器衰竭者及有休克表现者 降阶梯治疗的药物选择 对于ESBLs,头孢菌素并不是经验治疗的好选择,其中头孢匹罗的治疗失败率和三代头孢一样高 对于产AmpC酶的肠杆菌科细菌,头孢菌素和酶抑制剂复合制剂的治疗失败率也非常高 有关肠杆菌同时产生ESBLs的报道也越来越多,因此,头孢吡肟也不是治疗肠杆菌的最佳选择 降阶梯治疗的药物选择 亚胺培南是降阶梯治疗的最佳选择 五、抗菌药的合理使用 5、疗程 △ 用药72h内不宜频繁换药 △ 停药指征 6、注意的几个环节 尽早作出病原菌诊断 菌群交替和二重感染 联合应用抗厌氧菌药物 疗效的正确判断 毒副反应 抗生素相关性腹泻 单环类 主要品种为氨曲南,其抗菌谱窄,对肠杆菌科细菌、流感杆菌、气单胞菌属、淋球菌等具良好抗菌作用,但不动杆菌属、产碱杆菌和各种厌氧菌对本品的敏感性差。对酶稳定;可透过血脑屏障;毒性低微;对青霉素或头孢菌素过敏者可慎用该品。适用于严重的革兰阴性菌感染,对粒细胞减少等免疫缺陷者感染均可获良好疗效。合并革兰阳性菌或厌氧菌感染时,需与克林霉素等抗菌药联合应用 为什么危险生命感染抗感染治疗疗效不佳? 抗生素滥用致使耐药菌株产生,如MRSA、VER 抗生素治疗后内毒素释放 炎症瀑布反应(指需要通过外科手术处理的感染性疾病以及发生在创...这种炎症递质作用于靶细胞后还可导致更多级别的新的递质产生,从而形成炎症递质“瀑布”反应。其结果可能导致低血压、休克、微循环障碍、细胞营养失调等一系列反应) 内在基因缺陷 促炎症细胞因子(TNF-α、IL-1)与抗炎症细胞因子(IL-10等)失衡学说 严重肠杆菌感染 避免使用Ⅲ代头孢菌素 肠杆菌具有编码广谱头孢菌素酶的基因,暴露于头孢菌素后其活性显著增高。Ⅲ代头孢虽对这一基因诱导作用差,但具有良好的致突变作用,很少细菌就能表达大量头孢菌素酶 头孢菌素治疗肠杆菌菌血症20%以上无效 可选药物:泰能、喹诺酮类、TMP/SMX和氨基糖甙类药物 抗菌药物的联合应用要有明确指征:单一药物可有效治疗的感染,不需联合用药,仅在下列情况时有指征联合 用药 1. 原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 2. 单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感染。 3. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。 4. 需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病。 5. 由于药物协同抗菌作用,联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少,如两性霉素B与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时,前者的剂量可适当减少,从而减少其毒性反应。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合,如青霉素类、头孢菌素类等其他β内酰胺类与氨基糖苷类联合,两性霉素B与氟胞嘧啶联合。联合用药通常采用2种药物联合,3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。 主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎,反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染,外科及创伤性感染等。 夫西地酸钠 四环素类抗生素适应证 1. 四环素作为首选或选用药物可用于下列疾病的治疗:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病、柯氏立克次体肺炎和Q热;(2)支原体感染如支原体肺炎、解脲脲原体所致的尿道炎等;(3)衣原体属感染,包括肺炎衣原体肺炎、鹦鹉热、性病淋巴肉芽肿及沙眼衣原体感染等;(4)回归热螺旋体所致的回归热;(5)布鲁菌病(需与氨基糖苷类联合应用);(6)霍乱;(7)土拉热杆菌所致的兔热病;(8)鼠疫耶尔森菌所致的鼠疫。 2. 四环素类亦可用于对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎和钩端螺旋体病的治疗。3. 也可用于炎症反应显著痤疮的治疗。牙齿发育期患者(胚胎期至8岁)接受四环素类可产生牙齿着色及牙釉质发育不良,故妊娠期和8岁以下患者不可使用该类药物。 细菌性脑膜炎和脑脓肿:氯霉素可用于氨苄西林耐药流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌及肺炎链球菌所致的脑膜炎。青霉素与氯霉素合用可用于需氧菌与厌氧菌混合感染引起的耳源性脑脓肿。 伤寒:成人伤寒沙门菌感染的治疗以氟喹诺酮类为首选,氯霉素仍可用于敏感伤寒沙门菌所致伤寒的治疗。 厌氧菌感染:氯霉素对脆弱拟杆菌具较强抗菌活性,可与其他抗菌药物联合用于需氧菌与厌氧菌所致的腹腔和盆腔感染。 其他:氯霉素对Q热等立克次体感染的疗效与四

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