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抗癫痫药抗惊药【PPT】
第一节癫痫和抗癫痫药 一、癫痫 (epilepsy) 是一类慢性、反复性、突然发作的大脑机能失调。 特征 发作时大脑局部病灶神经元突发异常高频放电并向周围组织扩散,使大脑功能短暂失调。 表现 突然发作性的,短暂的运动、感觉、意识和植物神经功能异常,可伴有脑电图改变,发病率约占人群的5%,以强直-阵挛性发作(大发作)最为常见。 分型 局限性发作和全身性发作 (一)局限性发作(Partial,占60%) 1.单纯性局限性发作:局部肢体运动或感觉异常,患者意识清楚,持续20-60s. 2.局限性发作继发全身强直性发作:意识丧 失,肌肉强直后转入收缩-松弛(阵挛性状态) 可持续1-2min。 3.复合局限性发作(颞叶性、精神运动性发作) 冲动性神经异常,无意识运动,如唇抽动, 摇头等,病灶在颞叶和额叶,持续30s-2min。 (二)全身性发作(Generalized) 1.小发作(失神发作):多见于儿童,短暂意识丧失, 持续30s内。脑电图特征:高幅左右对称的同步化棘波。 2.肌阵挛性发作:可分为婴儿、儿童和青春期3型,部分肌群发生短暂的休克样抽动(约1s)。脑电图特征:短暂暴发性多棘波。 3.大发作(强直-阵挛性发作):意识丧失,抽搐,中枢抑制,持续数分钟。脑电图特征:高幅棘慢波或棘波。 4.癫痫持续状态:反复抽搐,持续昏迷,不及时解 救会危及生命。 二、癫痫发病原因 全身发作:主要与遗传因素有关。局限性发作:与遗传和其它因素有关,形成异常兴奋环路。神经胶质细胞功能异常和微环境变化等也可造成局限性癫痫发作。 四、治疗策略 1、抑制癫痫灶突发的异常的放电 2、阻止异常放电往皮层周围扩散 药物治疗目的:减少或防止发作。 苯妥英钠 phenytoin sodium 苯妥英钠Phenytoin Sodium 【药理作用与应用】 1.抗癫痫: 是治疗大发作、局限性发作的首选药;对小发作无效。 起效慢(连用6~10天才达有效血浓度),可先用作用较快的苯巴比妥类药物控制发作。 苯妥英钠抗癫痫机制 与抑制突触传递的强直后增强有关(PTP)。 膜稳定作用 阻断Na+、 Ca2+通道→抑制Na+、 Ca2+内流→稳定膜电位→阻止 癫痫病灶异常放电向周围的扩散→抗癫痫发作 抑制钙调素激酶活性,影响突触传递功能,使钙离子依赖性释放过程减弱,减少谷氨酸的释放;抑制突触后膜磷酸化,可减弱递质与受体结合后引起的去极化。 苯妥英钠Phenytoin Sodium 抑制感觉通路神经元在轻微刺激下产生的高频放电所致疼痛 如三叉神经痛、舌咽神经痛等 3.抗心律失常 主要通过阻滞Na+通道所引起 苯妥英钠 【不良反应】 1.胃肠道反应:易饭后服用;iv.可引起静脉炎。 2.与剂量有关的毒性反应:iv.过量可引起心律 失常、BP下降;口服过量影响小脑前庭功能。 苯妥英钠 phenytoin sodium 3.慢性毒性反应: (1)20%患者出现牙龈增生多见于青少年,与刺激胶原组织 增生有关,停药3~6月自行恢复。 (2)30%患者发生外周神经炎。 (3)诱导肝药酶加速维生素D代谢,出现低钙血症、软骨症 和佝偻病。 (4)久服可导致叶酸吸收及代谢障碍,本药还抑制二氢叶酸 还原酶,可导致巨幼红细胞性贫血。 苯妥英钠 phenytoin sodium 4.过敏反应:皮肤搔痒、皮疹、粒细胞缺乏、血小板减少、再障和肝坏死等。 5.致畸反应:小头、智能障碍、斜视、眼距过宽、腭裂等,被称为胎儿妥因综合征。 6.偶见男性乳房增大、女性多毛症等。久用骤停可使癫痫加剧,甚至诱发癫痫持续状态。 【苯妥英钠药物相互作用】 卡马西平(Carbamazepine) 【作用及应用】 1.抗癫痫:单纯局限性发作、大发作、复杂部分性发作、(首选);小发作(效果差)。机制与苯妥英钠相似。 2.抗神经痛:疗效优于苯妥英钠。 3.治疗尿崩症,也可用于抑郁症和躁狂症的治疗。 【不良反应】 1.常见:眩晕、视力模糊、恶心呕吐、手指震颤、水钠潴留等。 2.少见而严重:骨髓抑制、肝损害。 苯巴比妥(phenobarbital) 作用和机制:提高病灶周围正常组织的兴奋阈值,抑制病灶的异常放电;抑制异常放电的扩散。 1.与突触后膜上的GABA受体结合,增加GABA介导的Cl-内流,膜超极化,膜兴奋性↓。 2.阻断突触前膜Ca2+摄取, 兴奋性递质的释放↓。 3.较高浓度阻断Na+、Ca2+(L、N)通道。 苯巴比妥 应用: 1.广谱,主要用于治疗大
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