(1,1,)-基-(3,3,)-乙基咪唑六氟磷酸盐的合成 毕业论文.doc

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(1,1,)-基-(3,3,)-乙基咪唑六氟磷酸盐的合成 毕业论文

编号(学号):201110440755 本科学生毕业论文 题 目:(1,1,)-蒽基-(3,3,)-乙基咪唑六氟磷酸盐的合成 学院名称: 化学化工学院 专业名称: 应用化学 年 级: 2011级7班 学生姓名: 学 号: 201110440755 指导教师: 职称/学历: 教授/博士 成 绩 评 定 评价方式 及比例 指导教师 评价(60%) 评阅人 评价(20%) 答辩小组 评价(20%) 最终 成绩 评定 等级 成 绩 折算后成绩 ●评定等级标准:“优”(90分以上); “良”(80~89); “中”(70~79); “及格”(60~69); “不及格”(60以下)。 教务处 制 目录 摘要 1 Abstract 1 第一章 引言 2 1.1前言 2 第二章 实验试剂处理和药品制备 2 2.1DMF处理 2 2.2碘化亚铜的制备 3 2.3无水THF处理 3 第三章 实验部分 3 3.1实验仪器和药品 3 3.2实验合成步骤 4 3.2.1 1,5-二氯蒽的制备 4 3.2.2 二咪唑制备 4 3.2.3 (1,1,)-蒽基-(3,3,)-乙基咪唑六氟磷酸盐的制备 5 3.3实验结果和结论 6 参考文献 7 附录 8 致谢 9 (1,1)-蒽基—(3,3)-乙基咪唑六氟磷酸盐的合成 张莉 化学化工学院应用化学专业2011级7班 指导教师:秦大斌 摘要:蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌,母核上常有羟基、羟甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基—二氯蒽【1】,【1】和咪唑发生取代反应生成1,5-二咪唑蒽【2】,【2】和卤代烷烃在THF和催化剂KI生成产物,在让其与甲醇,六氟磷酸铵发生离子交换生成(1,1,)-蒽基—(3,3,)-乙基咪唑六氟磷酸盐【3】. 关键词:1,5-二氯蒽醌;1,5-二氯蒽;1,5-二咪唑蒽;(1,1,)-蒽基—(3,3,)-乙基咪唑六氟磷酸盐;咪唑 Abstract: The basic nucleus of anthraquinone is anthraquinone,sually the parent nucleus contains hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl and carboxylic substituents, etc. We employ 1, 8 - dichloroanthracene-9,10-dione to prepare 1, 8 - dichloroanthracene and imidazole anthracene compound preparation of (1, 1,) - anthryl - (3, 3,) - ethyl hexafluorophosphate. 1,5-dichloroanthracene-9,10-dione and zinc and ammonia reaction of 1,5-dichloroanthracene【1】reaction of 【 1 】 and imidazole substitution generated 15-(1H-imidazol-1-yl)anthracen-1-yl)-1H-imidazo- le 【2】.【2】reacts with halogenated alkane in the presence of THF and catalyst KI to give product , product reacts with methanol and hexafluorophosphate ion exchange generated (1, 1,) - anthryl - (3, 3,) ethyl imidazoyl hexafluorophosphate 【3】.Keywords:1,5-dichloroanthracene-9,10-dione ;1,5-dichloroanthracene

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